根據病變部位和臨床症狀, 可分為下運動神經元型, 上運動神經元型和混合型三型。 根據發病緩慢隱襲, 逐漸進展加重, 具有雙側基本對稱的上或下、或上下運動神經元混合損害症狀, 而無客觀感覺障礙等臨床特徵, 並排除了有關疾病後。
上運動神經元腦脊液的成分、壓力和動力學檢查都正常, 小部分患者蛋白量可有輕度增高。 雖有肌萎縮但血清酶學檢查多為正常。 患肌的針電極肌電圖可見正尖、束顫和纖顫等自發電位, 運動單位電位的波幅高、時限寬、可見巨大電位, 重收縮時運動單位電位的募集減少,
根據病變部位和臨床症狀, 可分為下運動神經元型, 上運動神經元型和混合型三型。 根據發病緩慢隱襲, 逐漸進展加重, 具有雙側基本對稱的上或下、或上下運動神經元混合損害症狀, 而無客觀感覺障礙等臨床特徵, 並排除了有關疾病後。
上運動神經元腦脊液的成分、壓力和動力學檢查都正常, 小部分患者蛋白量可有輕度增高。 雖有肌萎縮但血清酶學檢查多為正常。 患肌的針電極肌電圖可見正尖、束顫和纖顫等自發電位, 運動單位電位的波幅高、時限寬、可見巨大電位, 重收縮時運動單位電位的募集減少,
肌電圖顯示神經損害,限於上肢,考慮運動神經元病可以,但需定期複查。 大夫鄭重提醒:因不能面診患者,無法全面瞭解病情,以上建議僅供參考,具體診療請一定到醫院在醫生指導下進行! [詳細答案]
你好, 運動神經元性變性疾病是一慢性神經蠶食損害性疾病,發病後期治療難以痊癒其發病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦幹神經核以及大腦運動皮質錐體細胞導致呼吸困難吞咽障礙而危及生命,約有5%-7%的患者和基... [詳細答案]
要是神經的問題,但具體是哪方面的問題,這個是不好說的指導意見:你好,主要是神經的問題,還是建議去仔細檢查看看 [詳細答案]
您好,運動神經元病是一組病因未明的選擇性侵犯脊髓前角細胞、腦幹運動神經元、皮層錐體細胞及錐體束的慢性進行性神經變性疾病。具體的治療方案需要結合每個患者的詳細情況,選擇治療方案不是根據個人意願選擇的,... [詳細答案]
神經元變性疾病非常嚴重,發病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦幹神經核以及大腦運動皮質錐體細胞,是一導致肢體功能進行繼發性癱瘓的疾病,約有5%-7%的患者和基因免疫異常或病毒感染所致.其餘患者病因不明,有... [詳細答案]