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運動神經元病到晚期有什麼症狀

只有正確瞭解了運動神經元病的詳細症狀, 才能真正做到早發現早治療, 幫助到患者, 但是多數人都對於運動神經元病的症狀並不太瞭解。

運動神經元病到晚期有什麼症狀

1、上運動神經元型運動神經元病的症狀:表現為肢體無力、發緊、動作不靈。 因病變常先侵及下胸髓的皮質脊髓束, 故症狀先從雙下肢開始, 以後波及雙上肢, 且以下肢為重。 肢體力弱, 肌張力增高, 步履困難, 呈痙攣性剪刀步態, 腱反射亢進, 病理反射陽性。 若病變累及雙側皮質腦幹, 則出現假性球麻痹症狀, 表現發音清、吞咽障礙,

下頜反射亢進等。 本症稱原發性側索硬化症, 臨床上較少見, 多在成年後起病, 一般進展甚為緩慢。

2、下運動神經元型運動神經元病的症狀:多於30歲左右發病。 顱神經損害常以舌肌最早受侵, 出現舌肌萎縮, 伴有顫動, 以後齶、咽、喉肌, 咀嚼肌等亦逐漸萎縮無力, 以致病人構音不清, 吞咽困難, 咀嚼無力等。 如病變主要累及脊髓前角者, 稱為進行性脊骨萎縮症, 又因其起病于成年, 又稱成年型脊肌萎縮症, 以有別于嬰兒期或少年期發病的嬰兒型和少年型脊肌萎縮症。 倘病變主要累及延髓肌者, 稱為進行性延髓麻痹或進行性球麻痹。

3、上、下運動神經元混合型運動神經元病的症狀:通常以手肌無力、萎縮為首發症狀, 一般從一側開始以後再波及對側,

隨病程發展出現上、下運動神經元混合損害症狀, 稱肌萎縮側索硬化症。 病程晚期, 全身肌肉消瘦萎縮, 以致抬頭不能, 呼吸困難, 臥床不起。 本病多在40~60歲間發病, 約5~10%有家族遺傳史, 病程進展快慢不一。

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