病因
病因尚未清楚, 可能與營養失調、食物中5-羥色胺中毒、感染過敏以及自身免疫有關。 少數有家族性, 可伴有骨骼肌疾病和房室傳導阻滯。 近年的研究認為嗜酸性粒細胞與此型心肌病關係密切。
臨床表現
1.一般表現
本病多發生於熱帶和溫帶, 熱帶稍多於溫帶。 各年齡組均可患病, 男性患病率高於女性, 男女之比約為3:1。 早期僅有發熱、全身倦怠, 多見於嗜酸性粒細胞增生者。 後期多出現心力衰竭及體循環和肺循環栓塞。
2.心室功能障礙
表現為右心室或雙心室病變者, 常以右心衰竭為主, 臨床表現酷似縮窄性心包炎。
3.體征
血管及心臟方面的異常體征, 常見的有頸靜脈怒張、Kussmaul征、奇脈。 心界正常或輕度擴大, 第一心音低鈍, P2正常或亢進, 可聞及奔馬律和收縮期雜音。
檢查
1.心電圖
P波常高尖, QRS可呈低電壓, ST段和T波改變常見, 可出現期前收縮和束支傳導阻滯等心律失常, 約50%的患者可發生心房顫動。
2.X線
病變易侵及右心室, 約70%顯示心胸比例增大, 合併右心房擴大者心影可呈球形;左心室受累時常可見肺淤血;個別患者尚可見心內膜鈣化影。
3.超聲心動圖
是確診RCM的重要方法, 約82%的患者表現為心室腔狹小、心尖閉塞、心內膜回聲增強、房室瓣關閉不全、心房擴大和附壁血栓、二尖瓣葉呈多層反射、後葉常無活動。
4.心導管檢查
是鑒別RCM和縮窄性心包炎的重要方法。 半數患者心室壓力曲線可出現與縮窄性心包炎相似的典型“平方根”形改變和右心房壓升高及Y穀深陷。 但RCM患者左、右心室舒張壓差值常超過5mmHg, 右心室舒張末壓3右心室收縮壓, 右心室收縮壓常>50mmHg。 左室造影可見心室腔縮小、心尖部鈍角化, 並有附壁血栓及二尖瓣關閉不全。
5.心內膜心肌活檢
是確診RCM的重要手段。 根據心內膜心肌病變的不同階段可有壞死、血栓形成、纖維化三種病理改變。 心內膜可附有血栓, 血栓內偶有嗜酸性粒細胞;心內膜可呈炎症、壞死、肉芽腫、纖維化等多種改變;心肌細胞可發生變性壞死並可伴間質性纖維化改變。
6.CT和磁共振
是鑒別RCM和縮窄性心包炎最準確的無創傷性檢查手段。 RCM者心包不增厚, 心包厚度≤4mm時可排除縮窄性心包炎;而心包增厚支持縮窄性心包炎的診斷。
7.放射性核素心室造影
(1)右心房明顯擴大伴核素滯留。
(2)右室向左移位元, 其心尖部顯示不清, 左心室位於右心室的左後方, 右心室流出道增寬,
(3)肺部顯像較差, 肺部核素通過時間延遲。
(4)左心室位相及功能一般在正常範圍。
診斷
1.心室腔和收縮功能正常或接近正常。
2.舒張功能障礙, 心室壓力曲線呈舒張早期快速下陷, 而中晚期升高, 呈平臺狀。
3.特徵性病理改變, 如心內膜心肌纖維化、嗜酸性粒細胞增多性心內膜炎、心臟澱粉樣變和硬皮病等, 可確診。
併發症
本病常併發心力衰竭、心律失常、動脈栓塞和心包積液等疾病。
保持樂觀愉快的情緒, 合理調配飲食結構。
結語:通過以上文章的介紹大家是不是對限制型心肌病的相關知識有了全新的認識了呢, 限制型心肌病在我們生活中時有發生, 對於限制型心肌病這類型的疾病我們要及早治療,