縱然當今科技已發展到克隆時代， 但對“先天愚型兒”的治療卻無能為力。 因為先天愚型是人體的第21號染色體增加了一條所引起的一種常染色疾病。 防止此類疾病發生的辦法， 就是在懷孕期間進行產前篩查和必要的產前診斷， 儘早發現並採取相應措施(如終止妊娠)。
其實， 懷孕的孕婦都有可能生出“先天愚型兒”。 它的發生具有偶然性， 事前毫無徵兆， 沒有家族史， 沒有明確的毒物接觸史， 發生率會隨孕婦年齡的增高而升高。 20歲的孕婦有1/1540的概率生出先天愚型兒、30歲的孕婦有1/960的概率， 而34歲的孕婦則增至1/430。
母血產前篩查是通過定量測定母血中某些特異性生化指標， 結合孕婦的孕周、年齡等參數， 並運用電腦統計分析軟體計算出孕婦懷有“先天愚型兒”的風險。 進而再對高風險的孕婦採取必要的臨床診斷， 以期達到最大限度避免和減少“先天愚型兒”發生的可能性。 通過母血產前篩查， 不僅可以提示准媽媽腹中寶寶發生先天愚型的風險率， 而且還可以瞭解到胎兒的其他情況， 如神經管畸形(如無腦兒、開放性脊柱裂等)、18三體綜合征、死胎等其他出生缺陷。
遺傳學及優生專家建議， 女性受孕後最好在第8〜9孕周時去做母血篩查， 尤其是35歲以上的孕婦。 這種檢查安全、無創傷， 篩查率可達到60%〜80%。 經母血篩查後， 如果懷疑是先天愚型兒，
