您的位置:首頁>疾病養生>疾病預防>正文

運動神經元病變 運動神經元病變的症狀

大家知道上運動神經元是什麼嗎?可能很多朋友都是表示不知道, 運動神經元病變的話會對我們的生活造成嚴重的影響, 今天我們就來瞭解運動神經元病變的相關知識吧。

運動神經元病變

運動神經元病變大家瞭解嗎, 知道運動神經元病變是什麼樣的情況嗎, 它是一種慢性的疾病, 在40歲以上的人容易患有運動神經元方面的病變, 上肢會出現周圍性的癱瘓, 吞咽困難, 有的時候喝水也會出現嗆咳的症狀, 但是有的人在自己患有這一疾病的時候不知道是怎麼回事。

運動神經元病變現在也已經是一種很常見的慢性的疾病了,

也有很多人出現了這樣的疾病, 但是大家對於它的的瞭解都不多, 不知道疾病出現時的症狀, 下面我們來瞭解一下運動神經元病變的症狀

運動神經元病變的症狀

1、上運動神經元型臨床表現為肢體無力、發緊、動作不靈。 由於病變常先侵及下胸髓的皮質脊髓束, 所以症狀先從雙下肢開始, 以後波及雙上肢, 且以下肢為重。

肢體力弱, 肌張力增高, 步履困難, 呈痙攣性剪刀步態, 腱反射亢進, 病理反射陽性。

若病變累及雙側皮質腦幹, 則出現假性球麻痹症狀, 表現發音清、吞咽障礙, 下頜反射亢進等。 本症稱原發性側索硬化症, 臨床上較少見, 多在成年後起病, 一般進展甚為緩慢。

2、下運動神經元型通常臨床表現為手部小肌肉無力和肌肉逐漸萎縮,

可波及一側或雙側, 或從一側開始以後再波及對側。

因大小魚際肌萎縮而手掌平坦, 骨間肌等萎縮而呈爪狀手。 肌萎縮向上擴延, 逐漸侵犯前臂、上臂及肩帶。 肌力減弱, 肌張力降低, 腱反射減弱或消失。

肌束顫動常見, 可局限於某些肌群或廣泛存在, 用手拍打, 較易誘現。 少數肌萎縮從下肢的脛前肌和腓骨肌或從頸部的伸肌開始, 個別也可從上下肢的近端肌肉開始。

3、上、下運動神經元混合型通常以手肌無力、萎縮為首發症狀, 一般從一側開始以後再波及對側, 隨病程發展出現上、下運動神經元混合損害症狀, 稱肌萎縮側索硬化症。

一般上肢的下運動神經元損害較重,

但肌張力可增高, 腱反射可活躍, 並有病理反射, 當下運動神經元嚴重受損時, 上肢的上運動神經元損害症狀可被掩蓋。

下肢則以上運動神經元損害症狀為突出。

球麻痹時, 舌肌萎縮, 震顫明顯, 而下頜反射亢進, 吸吮反射陽性, 顯示上下運動神經元合併損害。

病程晚期, 全身肌肉消瘦萎縮, 以致抬頭不能, 呼吸困難, 臥床不起。 本病多在40~60歲間發病, 約5~10%有家族遺傳史, 病程進展快慢不一。

現在大家對於運動神經元病變出現時的常見症狀應該有瞭解了嗎, 如果在平時出現了類似的症狀就一定要重視起來, 最重要的就是去醫院檢查, 看究竟是怎麼回事, 避免一些疾病的出現, 如果是運動神經元病變還要及時的採取相應的治療。

上運動神經元癱瘓的特徵

癱瘓分佈以整個肢體為主(單癱、偏癱、截癱);肌張力增高;腱反射亢進;有病理反射;無肌萎縮或輕度廢用性萎縮;無肌束性顫動;肌電圖神經傳導正常, 無失神經電位。

診斷

(1)皮質

局限性病變僅損傷其一部分, 故多表現為一個上肢、下肢或面部癱瘓, 稱單癱。 當病變為刺激性時, 對側肢體相應部位出現局限性抽搐(常為陣攣性), 皮質病變多見於腫瘤的壓迫、皮層梗死、動靜脈畸形等。

(2)內囊

錐體束纖維在內囊部最為集中, 此處病變易使一側錐體束全部受損而引起對側比較完全的偏癱, 即對側中樞性面、舌癱和肢體癱瘓, 常合併對側偏身感覺障礙和偏盲, 稱為"三偏"征。

(3)腦幹

一側腦幹病變既損害同側該平面的腦神經運動核,

又可累及尚未交叉至對側的皮質脊髓束及皮質延髓束, 因此引起交叉性癱瘓, 即一側腦神經下運動神經元癱瘓和對側肢體上運動神經元癱瘓。

如一側中腦病變出現同側動眼神經或滑車神經癱瘓, 對側面神經、舌下神經及上、下肢的上運動神經元癱瘓。

一側腦橋病變產生同側5、6、7、8對腦神經障礙, 對側舌下神經及上、下肢上運動神經元癱瘓;一側延髓病變產生本側9、10、11、12對腦神經障礙, 對側上、下肢上運動神經元癱瘓。

雙側延髓病變引起雙側9、10、11、12對或僅9、10兩對腦神經癱瘓, 稱真性球麻痹, 有咽反射消失, 舌肌萎縮、纖顫, 下頜反射無改變。

雙側皮質延髓束病變引起的雙側9、10、11、12對或僅9、10兩對腦神經功能障礙稱假性球麻痹, 特徵是咽反射存在,下頜反射亢進,無舌肌萎縮及纖顫。

(4)脊髓

橫貫性損害可累及本平面脊髓前角細胞和雙側錐體束,故高頸髓(頸1~4)病損,產生四肢上運動神經元癱,常伴呼吸肌障礙。

頸膨大(頸5~胸2)病損產生上肢下運動神經元癱瘓,下肢上運動神經元癱瘓。胸髓病損產生雙下肢上運動神經元癱瘓。

腰膨大病損(腰1~骶2)產生雙下肢下運動神經元癱瘓。臨床上,上運動神經元損傷引起的隨意運動麻痹,伴有肌張力增高,呈痙攣性癱瘓。

深反射亢進;淺反射(如腹壁反射、提睾反射等)減弱或消失;可出現病理反射(如Babinski 征);因為下運動神經元正常,病程早期肌不出現萎縮。

結語:看完以上的內容,相信大家現在對於運動神經元病變已經有一定的瞭解,希望對大家能夠有所幫助,運動神經元病變的話會對我們生活造成嚴重的影響,大家要注意哦。

特徵是咽反射存在,下頜反射亢進,無舌肌萎縮及纖顫。

(4)脊髓

橫貫性損害可累及本平面脊髓前角細胞和雙側錐體束,故高頸髓(頸1~4)病損,產生四肢上運動神經元癱,常伴呼吸肌障礙。

頸膨大(頸5~胸2)病損產生上肢下運動神經元癱瘓,下肢上運動神經元癱瘓。胸髓病損產生雙下肢上運動神經元癱瘓。

腰膨大病損(腰1~骶2)產生雙下肢下運動神經元癱瘓。臨床上,上運動神經元損傷引起的隨意運動麻痹,伴有肌張力增高,呈痙攣性癱瘓。

深反射亢進;淺反射(如腹壁反射、提睾反射等)減弱或消失;可出現病理反射(如Babinski 征);因為下運動神經元正常,病程早期肌不出現萎縮。

結語:看完以上的內容,相信大家現在對於運動神經元病變已經有一定的瞭解,希望對大家能夠有所幫助,運動神經元病變的話會對我們生活造成嚴重的影響,大家要注意哦。

相關用戶問答
喜欢就按个赞吧!!!
点击关闭提示