膜型腎盂腎炎病因

系膜增生性腎小球腎炎， 是根據光鏡所見的一種病理形態學診斷的腎炎， 是一組以彌漫性腎小球系膜細胞增生， 及不同程度系膜基質增多為主要特徵的腎小球疾病， 引起膜膜型腎盂腎炎病因有哪些？以下就是關於膜型腎盂腎炎病因的具體介紹：

一、病因學

本病為多病因所致。 特發性膜性腎病約占成人腎病綜合征的百分之五十左右。 本節主要介紹特發性膜性腎炎， 在診斷上需除外， 伴發於其他各種原因的膜性腎病：①藥物：青黴胺、金、巰甲丙脯酸等。 ②結締組織病：如乾燥綜合征、系統性紅斑狼瘡。

③混合性結締組織病等。 ④感染抗原及某些寄生蟲：如瘧疾、血吸蟲等。 ⑤肝炎病毒：乙肝病毒所致乙肝相關性腎炎（HBV-ASGN）、丙肝病毒性膜性腎病。 ⑥惡性實體腫瘤：在大於60歲的膜性腎病患者中， 約百分之二十二的人存在惡性腫瘤， 而癌性相關性腎炎中， 最常見為膜性腎病占百分六十至七十。 常見的腫瘤如：肺、乳腺、胃腸道、卵巢、腎細胞癌、淋巴瘤、白血病及類肉瘤等。 ⑦其他伴隨的可有：糖尿病、結節病、甲狀腺炎、重症肌無力、鐮狀紅細胞貧血、特發性血小板減少性紫癜、多發性結節性多動脈炎、壞疽性膿皮病及大皰性天皰瘡等。

二、發病機理

本病為免疫複合物長期、緩慢沉積于上皮細胞下（又稱慢性免疫複合物沉積病）。 一般不引起炎症細胞反應，

而通過補體的終末成分C3b～C9是補體的攻膜系統， 導致基底膜損傷。 免疫螢光顯示有顆粒狀IgG、C3沉積於腎小球基底膜。 Dixon等在動物實驗中， 以每日2mg低劑量異性蛋白注入家兔產生慢性血清病， 迴圈免疫複合物沉積導致膜性腎病。

本病基底膜上皮側免疫複合物主要原位形成， 抗原可為事先“植入”， 也可是髒層上皮細胞表面糖蛋白與相應的抗體在上皮細胞表面形成免疫複合物， 而脫落於基底膜上。

細胞介導的免疫功能障礙亦是本病的免疫學特徵之一。 有資料提示：尤其在腎病綜合徵發作期， T淋巴細胞亞群的異常， 如CD4， CD8細胞的百分數和絕對值異常， 前者偏高， 後者減少。

以上是對膜型腎盂腎炎病因的瞭解， 如何患有這種疾病，

就得及時去正規醫院檢查， 接受正確的治療， 才能更好的控制病情的發展。