本病病因至今不明。 雖經許多研究， 提出過慢病毒感染、免疫功能異常、遺傳因素、重金屬中毒、營養代謝障礙以及環境等因素致病的假說， 但均未被證實。
脊髓前角和橋延腦顱神經運動核的神經細胞明顯減少和變性， 脊髓中以頸、腰膨大受損最重， 延髓部位的舌下神經核和疑核也易受波及， 大腦皮質運動區的巨大錐體細胞即Betz細胞也可有類似改變， 但一般較輕。 大腦皮層脊髓束和大腦皮層腦幹束髓鞘脫失和變性。 脊神經前根萎縮， 變性。
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可否確診為ALS（運動神經元病）
肌電圖顯示神經損害，限於上肢，考慮運動神經元病可以，但需定期複查。 大夫鄭重提醒：因不能面診患者，無法全面瞭解病情，以上建議僅供參考，具體診療請一定到醫院在醫生指導下進行！ [詳細答案]
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運動神經元病、頸椎病8年，不能自理，希望康復
你好， 運動神經元性變性疾病是一慢性神經蠶食損害性疾病，發病後期治療難以痊癒其發病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦幹神經核以及大腦運動皮質錐體細胞導致呼吸困難吞咽障礙而危及生命，約有5%-7%的患者和基... [詳細答案]
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渾身肌肉跳動頻繁就一定是運動神經元病嗎？
要是神經的問題，但具體是哪方面的問題，這個是不好說的指導意見：你好，主要是神經的問題，還是建議去仔細檢查看看 [詳細答案]
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如何確診運動神經元病？如何治療
您好，運動神經元病是一組病因未明的選擇性侵犯脊髓前角細胞、腦幹運動神經元、皮層錐體細胞及錐體束的慢性進行性神經變性疾病。具體的治療方案需要結合每個患者的詳細情況，選擇治療方案不是根據個人意願選擇的，... [詳細答案]
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運動神經元病，怎麼治療？
神經元變性疾病非常嚴重,發病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦幹神經核以及大腦運動皮質錐體細胞,是一導致肢體功能進行繼發性癱瘓的疾病,約有5%-7%的患者和基因免疫異常或病毒感染所致.其餘患者病因不明,有... [詳細答案]
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