西醫病名定義Pick病為一種罕見的、原因未明的、起病於老年前期的進行性癡呆。 在分類學上作為早老性癡呆之一。
西醫病因：少數本病患者有家族史， 其遺傳方式未闡明。
地區：人群以女性多見， 多數發病於45—60歲， 亦有起病於40歲以前者。
中醫病機
病理病理改變為腦室擴大， 極明顯的局限性腦萎縮， 以額葉及（或)顳葉最為常見， 萎縮的腦回因硬化而呈“刀片”狀， 並有色素沉著， 因此病變界限較為明顯。 鏡檢具有特徵性的Pick細胞。 老年斑與神經元纖維纏結不如AD患者的突出嚴重。
症狀
體征臨床表現為起病隱潛， 常以性格改變開始，
體檢
電診斷腦電圖呈不規則α波抑制。 伴局灶性異常， 或彌漫性高幅慢波， 一般均較AD患者為輕。 氣腦造影或CT掃描可見腦室擴大和額、顳部葉性萎縮。
組織學檢驗：西醫鑒別診斷單從臨床徵象難與AD相鑒別， 常需在死後病理解剖才能明確診斷。
療效評定標準：預後本病預後不良。 常在發病1年內迅速轉入癡呆， 在癡呆出現後5—10年內死於全身衰竭和併發症。
