(1)癔病：
又稱癔症或歇斯底里， 是精神病神經症的一種類型， 其發病年齡多在16～30歲之間， 以女性多見。 其特殊的性格特點(即癔病性格特點)是發病的重要基礎(如患者常有高度情感性、暗示性強、富於幻想等)， 而急劇的或持久的精神緊張刺激常是發病的重要原因， 如驚恐、悔恨、憂慮等， 尤其是憤怒和悲哀等不能表達時更容易發生。 以後的發作， 多是因聯想到初次發病情景時或經受了相似的情感體驗而發生， 另外， 當病人遭受精神創傷時， 若身體虛弱有病、長期勞累、顱腦外傷， 以及婦女在經期或產後等，
其起病常比較突然， 臨床表現比較複雜且多樣， 但主要為感覺、運動和精神障礙。
感覺障礙以肢體麻木多見， 但其形式不能以神經的解剖生理來解釋。 若為感覺過敏， 那麼即使輕觸也常引起劇痛或異常不適。 特殊感覺以耳聾和失明為常見。
運動障礙則或為痙攣發作， 如倒地抽搐手足亂舞而無規律；或為四肢挺直， 角弓反張或拉頭髮、揪衣服、發怪聲等， 其發作時意識及二便正常。 或為癱瘓， 具體有單癱、偏癱、截癱等， 均為弛緩性， 無病理征。
精神障礙， 常表現為情感爆發， 病人突然哭笑不止、撞頭、咬衣物、捶胸蹬足、滿地打滾等， 或說些難以理解的話。
以上表現在發作時有以下幾個特點：①病人的防禦反應是正常的，
(2)暈厥(附暈厥與大發作、小發作鑒別)
這是因多種原因引起的一時性廣泛性大腦供血不足， 而導致大腦皮質高度抑制而突然發生短暫的意識喪失的一組症狀群。 臨床根據發病原理及產生暈厥的原因分如下幾類：
①反射性暈厥：包括血管減壓性暈厥、直立性低血壓、頸動脈竇綜合征、吞咽性暈厥、排尿性暈厥、咳嗽性暈厥、仰臥位低血壓綜合征；
②心源性暈厥：包括心律失常、病態竇房結綜合征、主動脈狹窄、先天性心臟病、原發性肺動脈高壓、心絞痛與急性心肌梗塞等。
③腦源性暈厥：包括腦部血循環障礙、局部供血不足、神經組織本身病變、顱腦損傷等。
臨床特點如下：
①發作前期：病人常感頭部及全身不適， 視力模糊， 耳鳴， 面色蒼白， 出汗， 預示即將發生暈厥， 此時如病人取低頭位躺臥姿勢常可防止發作。
②發作期：輕者眩暈、噁心、軀體發軟， 重者可突然意識喪失， 全身肌緊張度消失， 跌倒地上。 如果意識喪失超過15～20秒， 可產生陣攣動作， 有時可見呼吸暫停， 心率減慢， 甚至心臟暫停搏動， 瞳孔散大， 流涎， 尿失禁。 其特點是發作時間短暫， 一般持續1～2分鐘左右。
③發作後期：病人蘇醒後， 可有短暫意識混沌狀態， 腹部不適， 噁心， 有便意， 甚至嘔吐及二便失禁。 面色蒼白和出汗可持續一段時間， 有疲勞及嗜睡感。 此期持續時間的長短， 根據暈厥發作的輕重程度為數秒至半小時之久。
綜上所述， 暈厥與癲癇大發作的區別在於：①暈厥發作常無先兆， 而癲癇大發作多有先兆； ②暈厥引起的陣攣是呈角弓反張型的全身痙攣， 且多發生於意識喪失10秒以上時， 而癲癇引起的驚厥呈陣攣性， 持續時間較長， 發生於意識喪失之前。 ③暈厥發作時少見咬破舌頭或二便失禁， 而癲癇大發作時較多見。 ④暈厥恢復較快， 無明顯後遺症， 而癲癇大發作後恢復較慢，
暈厥與癲癇小發作的鑒別：①暈厥發作多伴有跌倒， 而癲癇小發作則無；②暈厥發作時血壓下降， 面色蒼白且持續至暈厥後期， 而癲癇小發作則無明顯血壓及面色改變；③暈厥的發作及終止均較癲癇小發作為慢；④暈厥發作後全身無力， 癲癇小發作後仍能繼續活動。
(3)偏頭痛：
典型的偏頭痛在偏頭痛當中約占10％。 一般在青春期發病， 多有家族史， 強烈的情緒刺激、酒食、月經來潮， 以及某些作用於血管的藥物等為本病的常見誘發因素。 頭痛發作前有先兆症狀， 如閃光幻覺、閃爍的暗點、金星等， 並在頭痛發作前達到高峰， 然後消失。 也有少部分表現為偏身麻木、輕偏癱及言語困難。 頭痛開始表現為一側眶上、眶後或額部顳位的鈍痛， 偶爾出現於頂部或枕部，頭痛增強時呈搏動性，並以增強的方式達到頂峰，然後持續為一種劇烈的固定痛，病人伴有面色蒼白、噁心或嘔吐，自覺疲困，有畏光感。某些病人在發作終止時有多尿現象。頭痛常持續一天，並為睡眠所終止，當病人醒時頭痛完全緩解，個別病人可延長至2天左右，極個別病人可轉化為頭痛持續狀態而達2～3周。
普通型偏頭痛是臨床最常見的頭痛類型，無明確的先兆症狀。有的在頭痛數小時前甚至幾日前，有精神障礙、胃腸道症狀，頭痛的部位及性狀同典型偏頭痛，但持續的時間較典型偏頭痛長，可以持續好幾天，頭痛可以是雙側性，也可有家族史。
特殊型偏頭痛臨床上比較少見。其中眼肌麻痹型和偏癱型偏頭痛多為青年人，發作開始或發作後在頭痛側出現眼肌麻痹或頭痛對側出現輕偏癱或偏身麻木，失語，可短暫消失或持續較長時間，陽性家族史較多。基底動脈型偏頭痛以女性多見，發作與月經有關，多有陽性家族史，典型表現為在發作前有視覺障礙及腦幹功能紊亂的前驅症狀，持續數分鐘後出現暈厥。意識恢復後於一側頭部或枕部出現搏動性疼痛，伴噁心嘔吐，常持續數小時。
綜合上述，各型偏頭痛多為單側或雙側搏動性頭痛，可伴有視覺或消化道症狀，其發作過程遠比癲癇發作緩慢，持續時間也較長，常達半小時至數十小時，發作時腦電圖多為慢波活動，且多數病人有陽性家族史，急性期用撲熱息痛、麥角胺可予緩解，平時用心得安、賽庚啶或西比靈可以預防發作，這些均有助於和癲癇發作鑒別。
(4)低糖血症：
臨床上因某種原因導致血中葡萄糖含量降至正常水準以下時即稱低糖血症。大多數患者血糖水準低於50～60mg/dl 時即可產生低糖血症。引起低血糖的常見原因有：糖尿病胰島素治療、胰島細胞瘤、胰腺增生、功能性胰腺功能亢進、肝臟病變、垂體功能不全等。小兒則有胰島素過多症、肝酶缺乏症、糖原異生不良症，而最常見的為酮症性低血糖症，這往往是由於晚餐過少、早餐過遲或先天性腎上腺皮質不良之故。
其主要臨床表現為精神不振，面色蒼白，出汗，頭暈，噁心，心動過速，進而嗜睡、意識模糊、驚厥或昏迷等。口服或靜脈推注葡萄糖後可立即好轉。有特殊病因者可給予病因治療。
(5)低鈣血症：
由於某種原因導致血鈣含量降至正常水準以下時就叫低鈣血症。臨床以小兒及老年人居多。根據手足抽搐，營養史及檢查中所發現的不同程度的佝僂病症狀和特徵可提示診斷。
另外，甲狀旁腺功能低下，也可出現驚厥，其表現與上述相似，但其發作常緩慢，也常誤診為癲癇。臨床上可見到：①周圍神經病變：常見症狀為四肢感覺異常、麻木、燒灼感、撕裂樣疼痛、手套襪套樣感覺減退、肌力減退等。②顱神經損害：其中以視神經損害較常見，可有視力減退，甚至視神經萎縮，視力喪失。另外可見有三叉神經痛、面神經麻痹、耳鳴、耳聾、眩暈等。③脊髓損害：發生下肢截癱，感覺障礙，括約肌功能障礙。④小腦損害：出現小腦性共濟失調，眼球震顫、爆破性語言、運動性震顫、步態不穩等。⑤肌肉損害：四肢無力，動作緩慢，容易疲勞，肌肉酸痛，痙攣發僵，全身性或局部性肌肉肥大及假性肌強直現象等。⑥精神症狀：表現為精神遲鈍、嗜睡、記憶力及理解力減退，有些甚至出現妄想、幻覺及憂鬱等。
(6)發作性睡病：
是一種不明原因的睡眠障礙，是在不該睡眠的時間和場所發生不可克制的睡眠。其睡眠與正常睡眠相同，能被喚醒，多數病人可伴有一種或數種其他症狀，包括猝倒症、睡癱症和入睡性幻覺，也稱為發作性睡眠四聯征。起病年齡以10～20歲居多，兩性發病率相同，個別病例有陽性家族史。
主要症狀是不能抗拒的睡眠，在各種靜坐環境下，或飯後及下午尤為明顯，大多數病人在發作前先感到睡意加重，或曾努力抗拒，僅有少數病人由相對的清醒狀態突然進入睡眠，每次發作持續數秒至數小時，大約在10分鐘左右，睡眠程度大都不深，容易喚醒，醒後一般感到意識清晰，一日可能發作多次。
本症臨床上主要應與癲癇小發作鑒別。癲癇小發作起病年齡較發作性睡病早，兒童多見，其發作是突然意識喪失而非睡眠，有的伴有失張力，但持續時間短，一般僅數秒鐘，腦電圖3C/S棘-慢綜合波是癲癇小發作的特徵改變。
(7)夢遊：
是一種睡眠中的自動動作。病人在睡眠1～2小時後突然起立行走，目光無神，並呈現低於正常醒覺水準的意識狀態和對環境的簡單反應能力。每次發作數分鐘，每晚僅發作1次，事後完全無記憶。發作前腦電圖上出現陣發性的高電位活動。兒童較多見，成年後往往自愈。
(8)夜驚：
表現為睡眠中發作性騷動，喊叫，伴有植物神經徵象，如心跳、呼吸加速、流汗以及強烈的恐懼、焦慮感和窒息感，偶然伴有幻覺，每次發作1～ 偶爾出現於頂部或枕部，頭痛增強時呈搏動性，並以增強的方式達到頂峰，然後持續為一種劇烈的固定痛，病人伴有面色蒼白、噁心或嘔吐，自覺疲困，有畏光感。某些病人在發作終止時有多尿現象。頭痛常持續一天，並為睡眠所終止，當病人醒時頭痛完全緩解，個別病人可延長至2天左右，極個別病人可轉化為頭痛持續狀態而達2～3周。
普通型偏頭痛是臨床最常見的頭痛類型，無明確的先兆症狀。有的在頭痛數小時前甚至幾日前，有精神障礙、胃腸道症狀，頭痛的部位及性狀同典型偏頭痛，但持續的時間較典型偏頭痛長，可以持續好幾天，頭痛可以是雙側性，也可有家族史。
特殊型偏頭痛臨床上比較少見。其中眼肌麻痹型和偏癱型偏頭痛多為青年人，發作開始或發作後在頭痛側出現眼肌麻痹或頭痛對側出現輕偏癱或偏身麻木，失語，可短暫消失或持續較長時間，陽性家族史較多。基底動脈型偏頭痛以女性多見，發作與月經有關，多有陽性家族史，典型表現為在發作前有視覺障礙及腦幹功能紊亂的前驅症狀，持續數分鐘後出現暈厥。意識恢復後於一側頭部或枕部出現搏動性疼痛，伴噁心嘔吐，常持續數小時。
綜合上述，各型偏頭痛多為單側或雙側搏動性頭痛，可伴有視覺或消化道症狀，其發作過程遠比癲癇發作緩慢，持續時間也較長，常達半小時至數十小時，發作時腦電圖多為慢波活動，且多數病人有陽性家族史，急性期用撲熱息痛、麥角胺可予緩解，平時用心得安、賽庚啶或西比靈可以預防發作，這些均有助於和癲癇發作鑒別。
(4)低糖血症：
臨床上因某種原因導致血中葡萄糖含量降至正常水準以下時即稱低糖血症。大多數患者血糖水準低於50～60mg/dl 時即可產生低糖血症。引起低血糖的常見原因有：糖尿病胰島素治療、胰島細胞瘤、胰腺增生、功能性胰腺功能亢進、肝臟病變、垂體功能不全等。小兒則有胰島素過多症、肝酶缺乏症、糖原異生不良症，而最常見的為酮症性低血糖症，這往往是由於晚餐過少、早餐過遲或先天性腎上腺皮質不良之故。
其主要臨床表現為精神不振，面色蒼白，出汗，頭暈，噁心，心動過速，進而嗜睡、意識模糊、驚厥或昏迷等。口服或靜脈推注葡萄糖後可立即好轉。有特殊病因者可給予病因治療。
(5)低鈣血症：
由於某種原因導致血鈣含量降至正常水準以下時就叫低鈣血症。臨床以小兒及老年人居多。根據手足抽搐，營養史及檢查中所發現的不同程度的佝僂病症狀和特徵可提示診斷。
另外，甲狀旁腺功能低下，也可出現驚厥，其表現與上述相似，但其發作常緩慢，也常誤診為癲癇。臨床上可見到：①周圍神經病變：常見症狀為四肢感覺異常、麻木、燒灼感、撕裂樣疼痛、手套襪套樣感覺減退、肌力減退等。②顱神經損害：其中以視神經損害較常見，可有視力減退，甚至視神經萎縮，視力喪失。另外可見有三叉神經痛、面神經麻痹、耳鳴、耳聾、眩暈等。③脊髓損害：發生下肢截癱，感覺障礙，括約肌功能障礙。④小腦損害：出現小腦性共濟失調，眼球震顫、爆破性語言、運動性震顫、步態不穩等。⑤肌肉損害：四肢無力，動作緩慢，容易疲勞，肌肉酸痛，痙攣發僵，全身性或局部性肌肉肥大及假性肌強直現象等。⑥精神症狀：表現為精神遲鈍、嗜睡、記憶力及理解力減退，有些甚至出現妄想、幻覺及憂鬱等。
(6)發作性睡病：
是一種不明原因的睡眠障礙，是在不該睡眠的時間和場所發生不可克制的睡眠。其睡眠與正常睡眠相同，能被喚醒，多數病人可伴有一種或數種其他症狀，包括猝倒症、睡癱症和入睡性幻覺，也稱為發作性睡眠四聯征。起病年齡以10～20歲居多，兩性發病率相同，個別病例有陽性家族史。
主要症狀是不能抗拒的睡眠，在各種靜坐環境下，或飯後及下午尤為明顯，大多數病人在發作前先感到睡意加重，或曾努力抗拒，僅有少數病人由相對的清醒狀態突然進入睡眠，每次發作持續數秒至數小時，大約在10分鐘左右，睡眠程度大都不深，容易喚醒，醒後一般感到意識清晰，一日可能發作多次。
本症臨床上主要應與癲癇小發作鑒別。癲癇小發作起病年齡較發作性睡病早，兒童多見，其發作是突然意識喪失而非睡眠，有的伴有失張力，但持續時間短，一般僅數秒鐘，腦電圖3C/S棘-慢綜合波是癲癇小發作的特徵改變。
(7)夢遊：
是一種睡眠中的自動動作。病人在睡眠1～2小時後突然起立行走，目光無神，並呈現低於正常醒覺水準的意識狀態和對環境的簡單反應能力。每次發作數分鐘，每晚僅發作1次，事後完全無記憶。發作前腦電圖上出現陣發性的高電位活動。兒童較多見，成年後往往自愈。
(8)夜驚：
表現為睡眠中發作性騷動，喊叫，伴有植物神經徵象，如心跳、呼吸加速、流汗以及強烈的恐懼、焦慮感和窒息感，偶然伴有幻覺，每次發作1～
