1958年Osserman發現有一部分重症肌無力患者伴肌肉萎縮， 當時認為是由於合併了其他疾病， 其後發現8％～20％重症肌無力病人確實有肌肉萎縮， 最常見的是神經源性和肌源性損害， 也可見肌纖維直徑大小不一、斷裂、增生、核向中央移位、玻璃樣變性， 結締組織增生等。
重症肌無力的主要臨床表現是骨骼肌無力， 本病選擇性地累及眼外肌或其他骨骼肌肌群， 隨著侵犯的部位不同出現不同的症狀。 這是因為人類各組肌群肌肉乙醯膽鹼受體的抗原性各不相同， 某些重症肌無力患者若其抗體針對延髓所支配肌肉的乙醯膽鹼受體，
你好！建議你最好就醫診治用藥，現在的已選還是比較發達的，要物還是可以控制的，必要時建議你可以試試中藥來調理一下，祝你早日健康！ [詳細答案]
重症肌無力(MG)是一種由神經-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病，臨床主要表現為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞，活動後症狀加重，經休息後症狀減輕。患病率為77～150/100萬，年發病率為... [詳細答案]
首選葡萄糖酸鋅片 每天20-25片 以鋅元素的鹼性調整體液PH值 增強抵抗力 平抑免疫功能的過敏反應 恢復神經的生理功能 平安度過多事之秋（季）力爭病情穩定停藥而不復發 邁出第一步 此前用激素對身體... [詳細答案]
重症肌無力可用溴化新斯的明、吡啶斯的明、環磷醯胺等治療。 平時勞逸結合。保持樂觀的生活態度。避免過度疲勞，有條件可用血漿交換療法。適當的散散步，和人聊聊天。 [詳細答案]
你好！重症肌無力是一種神經肌肉傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病，對這種病，目前世界上還沒有特效的治療辦法。通常多用膽鹼酯酶抑制類藥物，改善患者神經肌接頭傳遞障礙，但收效不理想。如有胸腺增生可以手術切除... [詳細答案]
