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重症肌無力的診斷簡史

1935年Viet於波士頓總醫院設立了第一個重症肌無力診所, 用口服或靜脈注射甲基硫酸新斯的明作為重症肌無力診斷手段。 1953年由紐約夢塞奈醫院的重症肌無力診所Osserman報導:短效的騰喜龍用於重症肌無力診斷效果更好, 而後廣泛應用。

myasthenia gravis, 就詞義說, 希臘字“Mys”是指“肌肉”, 而“gravis”是指“嚴重的”, 所以myasthenia gravis稱為“嚴重的肌肉無力”, 我們現在的命名“重症肌無力”也有相似的含義。

早在1672年, 英國學者Thomas Willis首先描述了第一例重症肌無力病人的臨床表現為骨骼肌極易疲勞, 休息後症狀減輕的典型病症。 1877年, 英國內科醫師Samel Wilks描述第一例肌無力危象,

對l例上述症狀的死者進行屍體解剖, 結果無異常發現, 同年有醫師描寫此病為肌肉易於疲勞之病症。 1887年, Oppenheim認為此病是一種找不到病理損害之慢性進行性延髓麻痹症, 以延髓神經支配範圍內肌肉受累最多。 1893年, Goldflam指出該病不是肌肉麻痹而是肌肉疲勞。 1895年, Jolly首先注意到間接刺激肌肉後其抽搐張力降低, 根據該病之症狀特點, 正式命名為重症肌無力。 1900年之後, 重症肌無力病名在歐美各國得到廣泛承認。

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    您好,重症肌無力目前世界上還沒有特效的治療辦法。通常多用膽鹼酯酶抑制類藥物,改善患者神經肌接頭傳遞障礙,但收效不理想。如有胸腺增生可以手術切除胸腺,對病情的控制有一定的作用,另外也可以採取一些中藥治... [詳細答案]

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    重症肌無力全身型緊急求治

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    你好!重症肌無力是一種神經肌肉傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病,對這種病,目前世界上還沒有特效的治療辦法。通常多用膽鹼酯酶抑制類藥物,改善患者神經肌接頭傳遞障礙,但收效不理想。如有胸腺增生可以手術切除... [詳細答案]

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