重症肌無力模型和重症肌無力的建立依賴於T細胞和B細胞的合作, 產生分泌自身抗體的漿細胞。 實驗證明, CD4+輔助淋巴細胞是重症肌無力模型和重症肌無力中產生抗乙醯膽鹼受體抗體中所需的。 TH2細胞分泌的IL-4作為B細胞增殖分化的有效促進劑, 對乙醯膽鹼受體抗體的產生具有重要作用, IL-6和IL-10也有相似的作用。 THl分泌的細胞因數IFN一γ在B細胞成熟及輔助乙醯膽鹼受體抗體的生成中也發揮重要作用, 並誘導出重症肌無力和重症肌無力模型的臨床症狀。 IFN-γ在疾病的起始階段是更加顯著, 可能是誘導疾病的初始化因數;而IL-4主要在疾病的進展及維持階段起作用。
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我現在想要瞭解下重症肌無力都有什麼症狀那?
重症肌無力(MG)是一種慢性自身免疫性疾病,因神經、肌肉接頭間傳遞功能障礙所引起。本病具有緩解與復發的傾向,可發生於任何年齡,但多發于兒童及青少年,女性比男性多,晚年發病者又以男性多。臨床表現為受累... [詳細答案]
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重症肌無力是在什麼情況下引發的那?
你好,重症肌無力是一種主要累及神經肌肉接頭突觸後膜上乙醯膽鹼受體的自身免疫性疾病。南方人發病率較高於北方,介意平常多運動,多吃含高蛋白的食物以提高自身的免疫力。祝你奶奶早日康復。 [詳細答案]
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重症肌無力全身型緊急求治
首選葡萄糖酸鋅片 每天20-25片 以鋅元素的鹼性調整體液PH值 增強抵抗力 平抑免疫功能的過敏反應 恢復神經的生理功能 平安度過多事之秋(季)力爭病情穩定停藥而不復發 邁出第一步 此前用激素對身體... [詳細答案]
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醫生您好!請問重症肌無力在你哪裡能救嗎
重症肌無力可用溴化新斯的明、吡啶斯的明、環磷醯胺等治療。 平時勞逸結合。保持樂觀的生活態度。避免過度疲勞,有條件可用血漿交換療法。適當的散散步,和人聊聊天。 [詳細答案]
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24歲患者,重症肌無力,左眼上瞼下垂,如何治療
你好!重症肌無力是一種神經肌肉傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病,對這種病,目前世界上還沒有特效的治療辦法。通常多用膽鹼酯酶抑制類藥物,改善患者神經肌接頭傳遞障礙,但收效不理想。如有胸腺增生可以手術切除... [詳細答案]