重症肌無力患者的病情是如何發展的？

重症肌無力患者， 常呈慢性或亞急性起病， 從某一組肌群無力， 逐步累及其他多組肌群， 表現為眼外肌、面部表情肌、吞咽、構音等延髓肌、頸肌、四肢帶肌、軀幹肌、呼吸肌等無力和麻痹症狀。 眼外肌無力為本病最多見之首發症狀， 占70％～90％， 表現為眼瞼下垂、複視、斜視等。 兒童患者的眼瞼下垂可以左、右交替或自行緩解。 多數兒童可僅有眼瞼下垂或眼球活動不能， 持續數年或數十年方出現眼球固定， 但不累及其他肌群。 成年病人自眼肌受累以後， 約有40％的病例在數月至2年內逐步累及延髓肌、脊髓肌、軀幹肌等而轉化為全身型肌無力。