很多老年朋友有時候看不清東西， 自己不當回事， 認為休息休息就好了， 其實這有可能是患上了老年性黃斑變性病症， 今天小編為大家帶來專家詳細解讀老年性黃斑變性。
【概述】
老年性黃斑變性（senile macular degeneration）亦稱年齡相關性黃斑變性（age-related macular degeneration）或衰老性黃斑變性（aging macular degeneration）。 大多始發於50歲上下， 年齡越大， 患病率越高。 發病與性別、種族無明顯關係。 雙眼同時或先後受害。 因臨床表現不同， 分成萎縮性與滲出性兩型， 前者比較多見， 後者則僅為前者的1/10～15。
【治療措施】
由於本病原因還不明確， 所致至今尚無有效治療和根本性的預防措施。
抗衰老及改善迴圈中藥， 對本藥萎縮性型有較好的療效。 對阻止滲出性型瘢痕修復後復發、防止另眼病情發展方面也有一定作用。
近年來， 人體微量元素鋅對視網膜病的關係受到重視。 鋅在眼組織中， 特別是在視網膜色素上皮層及脈絡膜中含量很高， 參與維生素A1脫氫酶、過氧化氫酶等許多酶的活動。 Newsonc等認為內服鋅劑可以防止黃斑變性的發展。 另外， 維生素C、E作為羥基清除劑以防止自由free radical對視細胞的損害， 亦可試用。
【病因學】
病因尚未確定， 可能與遺傳、慢性光損害、營養障礙、中毒、免疫性疾病、心血管系統及呼吸系統等全身性疾病等有關。 也可能是多種因素複合作用的結果。
本病為黃斑部結構的衰老性改變。 主要表現為視網膜色素上皮細胞對視細胞外節盤膜吞噬消化能力下降， 結果使未被完全消化的盤膜殘餘小體（residual bodies）瀦留於基底部細胞原漿中，
【臨床表現】
本病分萎縮性與滲出性兩型已如前述， 也有人觀察到萎縮性可以轉化成滲出性， 因此認為有分型的必要。 然而就大多數病例來說， 臨床表現輕重與預後優劣二型是截然不同的。
1.萎縮性老年黃斑部變性（atrophic senile macular degeneration） 萎縮性亦稱幹性或非滲出性。 雙眼常同期發病且同步發展。 與老年性遺傳性黃斑部變性（即Haab病）的臨床經過及表現相同， 是否為同一種病， 由於兩者均發生於老年人，
⑴早期（萎縮前期preatrophic stage）：中心視力輕度損害， 甚至在相當長時間內保持正常或接近正常。 視野可以檢出5～10º中央盤狀比較暗點， 用青、黃色視標更易檢出。 180º線靜態視野檢查0º兩側各5～10º處視敏感下降。 Amsler方格表檢查常為陽性。 偶有大視或小視症。
檢眼鏡下， 黃斑部有比較密集的硬性玻璃膜疣。 疣的大小不一。 有的相互融合成小片狀。 在玻璃膜疣之間， 雜有點片狀色素脫色斑色素沉著， 外觀呈椒鹽樣。 此種病損以中心窩為中心， 逐漸向四周檢查， 可見邊緣無明確界線。 部分病例整個黃斑部暗汙， 裂隙燈顯微鏡加前置鏡作光切面檢查， 可見微微隆起及其周圍有紅色光暈（燈籠現象lantern phenomenon）。
⑵晚期（萎縮期atrophic stage）：中心視力嚴重損害， 有虛性絕對性中央暗點。 檢眼鏡下有密集或融合的玻璃膜疣及大片淺灰色萎縮區。 萎縮區境界變得清楚， 其內散佈有椒鹽樣斑點， 亦可見到金屬樣反光（beaten bronze appearance）。
螢光造影早期萎縮區即顯強螢光， 並隨背景螢光減弱、消失而同步消退。整個造影過程螢光斑不擴大，提示為色素上皮萎縮所致的透見螢光。但有的病例，在萎縮區內強螢光斑與弱螢光斑同時出現，說明色素上皮萎縮之外，尚有脈絡膜毛細血管萎縮和閉塞。
萎縮性變性發病緩慢，病程冗長。早期與晚期之間漸次移行，很難截然分開。加之個體差異較大，所以自早期進入晚期時間長短不一，但雙眼眼底的病變程度基本對稱。
2.滲出性老年黃斑部變性（exudative senile macular degeneration） 滲出性亦稱濕性，即Kuhnt-Junius所稱的老年性盤狀黃斑部變性（senile disciform macular degeneration）。本型的特點是色素上皮層下有活躍的新生血管，從而引起一系列滲出、出血、瘢痕改變。臨床上分三期。
⑴早期（盤狀變性前期predisciform stage）：中心視力明顯下降，其程度因是否累及中心窩而異。Amsler方格表陽性。與病灶相應處能檢出中央比較暗點。
檢眼鏡下黃斑部有密集的、大小不一的玻璃膜疣，以軟性為主並相互融合。同時不定期可見到色素斑和脫色斑，有的色素斑環繞於玻璃膜疣周圍呈輪暈狀，中心窩反光暗淡或消失。此時螢光造影：玻璃膜疣及色素脫失處早期顯現螢光，其增強、減弱、消失與背景螢光同步。有些病例，在背景螢光消失後仍留有強螢光斑，說明有兩種情況：一是玻璃膜疣著色;二是色素上皮層下存在新生血管。二者的區分：前者在整個過程中螢光斑擴大，後者反之。
⑵中期（突變期evolutionary stage）：此期主要特徵為黃斑部由於新生血管滲漏，形成色素上皮層和/或神經上皮層漿液或/和出血性脫離。視力急劇下降。檢眼鏡下除前述早期改變外，加上範圍較為廣泛、色澤暗汙的圓形或類圓型病灶，並微微隆起，使整個病變區呈灰暗的斑駁狀。有的病例還雜音有暗紅色出血斑。裂隙燈顯微鏡加前置鏡光切面檢查，可見色素上的皮層下或/和神經上皮層下的漿液性滲出。出血位置亦同。病變進一步發展，在視網膜深層出現黃白色滲出。滲出有的為均勻一致的斑塊;有的為濃淡不一的簇狀斑點;有的位於病灶內;有的圍繞於病灶邊緣，呈不規則環狀或眉月狀（Coats反應）。出血嚴重時，可導致色素上皮下或神經上皮暗紅色乃至灰褐色血腫;有時波及神經纖維層而見有火焰狀出血斑;亦可穿透內境界膜進入玻璃體，形成玻璃體積血。螢光造影早期，病灶區見斑駁狀螢光，並迅即出現花邊形或車輪狀螢光，提示有活躍的新生血管存在。之後，螢光不斷擴散增強，大約至靜脈期或稍後，整個脫離腔內充滿螢光，輪廓比較清楚者為色素上皮脫離;反之則為神經上皮脫離。此種脫離腔內的強螢光在背景螢光消失後仍持續存在。脫離腔內的螢光一般是均勻一致的，但當伴有色素增生或出血時，則有相應處的螢光遮蔽。新生血管破裂嚴重而形成前述檢眼鏡下所見的血腫者，出現大片螢光遮蔽。造影後期，此種螢光遮蔽區內有時可出現1～2個逐漸增強擴大的螢光斑點（稱為熱點—hot spot）證明視網膜下新生血管的存在。
⑶晚期（修復期reparative stage）：滲出和出血逐漸收並為瘢痕組織所替代。此時視力進一步損害。眼底檢查見有略略隆起的協團塊狀或形成不規則的白色斑塊（血腫吸收過程中呈紅黃色）。斑塊位於視網膜血管下方。在斑塊表面或其邊緣往往可見出血斑及色素斑。在部分病例，當出血及滲出被瘢痕所替代之後，病變並不就此結束，而在瘢痕邊緣處出現新的新生血管，再度經歷滲出、出血、吸收、瘢痕的過程。如此反復，使瘢痕進一步擴大。因此，這類患者的長期追蹤觀察是十分必要的。該期螢光造影所見，淺色的瘢痕呈假螢光;色素增生處螢光遮蔽;如瘢痕邊緣或瘢痕間有新生血管及滲出、出血，則有逐漸擴大增強的螢光斑。滲出性老年黃斑部變性雙眼先後發病，相隔時間一般不超過五年。
【鑒別診斷】
當上述各種臨床表現已趨明顯時，診斷並不困難。但在本病早期，特別是萎縮性型的早期，當與出現于視力正常的老年性玻璃膜疣鑒別。其主要不同點除視功能外，前者玻璃膜疣大小不一，相當密集，境界比較模糊，玻璃膜疣之間雜有色素斑及脫 色斑等色素紊亂。後者玻璃膜疣稀疏，大小相仿，無色素紊亂。
滲出性型在色素上皮層下發生血腫時，應與脈絡膜黑色素病例鑒別。最可靠的方法是螢光造影，血腫因背景螢光被遮蓋呈大片無螢光區。黑色素病因病體內新生血管滲漏而出現多湖狀強螢光斑。
滲出性型單眼進入突變期，黃斑部有滲出及出血，特別是發病年齡較輕者，還要與中心性滲出性脈絡膜炎鑒別。後者另眼無玻璃膜疣，病眼後部玻璃體中可以見到炎症細胞性混濁。後者則相反。此外，全身病原學檢查亦可供參考。
小編提醒老年朋友，治療老年性黃斑變性刻不容緩，不要忽視它帶來的危害，如果治療不及時，很有可能會引發其他併發症，最後導致失明。
並隨背景螢光減弱、消失而同步消退。整個造影過程螢光斑不擴大，提示為色素上皮萎縮所致的透見螢光。但有的病例，在萎縮區內強螢光斑與弱螢光斑同時出現，說明色素上皮萎縮之外，尚有脈絡膜毛細血管萎縮和閉塞。
萎縮性變性發病緩慢，病程冗長。早期與晚期之間漸次移行，很難截然分開。加之個體差異較大，所以自早期進入晚期時間長短不一，但雙眼眼底的病變程度基本對稱。
2.滲出性老年黃斑部變性（exudative senile macular degeneration） 滲出性亦稱濕性，即Kuhnt-Junius所稱的老年性盤狀黃斑部變性（senile disciform macular degeneration）。本型的特點是色素上皮層下有活躍的新生血管，從而引起一系列滲出、出血、瘢痕改變。臨床上分三期。
⑴早期（盤狀變性前期predisciform stage）：中心視力明顯下降，其程度因是否累及中心窩而異。Amsler方格表陽性。與病灶相應處能檢出中央比較暗點。
檢眼鏡下黃斑部有密集的、大小不一的玻璃膜疣，以軟性為主並相互融合。同時不定期可見到色素斑和脫色斑，有的色素斑環繞於玻璃膜疣周圍呈輪暈狀，中心窩反光暗淡或消失。此時螢光造影：玻璃膜疣及色素脫失處早期顯現螢光，其增強、減弱、消失與背景螢光同步。有些病例，在背景螢光消失後仍留有強螢光斑，說明有兩種情況：一是玻璃膜疣著色;二是色素上皮層下存在新生血管。二者的區分：前者在整個過程中螢光斑擴大，後者反之。
⑵中期（突變期evolutionary stage）：此期主要特徵為黃斑部由於新生血管滲漏，形成色素上皮層和/或神經上皮層漿液或/和出血性脫離。視力急劇下降。檢眼鏡下除前述早期改變外，加上範圍較為廣泛、色澤暗汙的圓形或類圓型病灶，並微微隆起，使整個病變區呈灰暗的斑駁狀。有的病例還雜音有暗紅色出血斑。裂隙燈顯微鏡加前置鏡光切面檢查，可見色素上的皮層下或/和神經上皮層下的漿液性滲出。出血位置亦同。病變進一步發展，在視網膜深層出現黃白色滲出。滲出有的為均勻一致的斑塊;有的為濃淡不一的簇狀斑點;有的位於病灶內;有的圍繞於病灶邊緣，呈不規則環狀或眉月狀（Coats反應）。出血嚴重時，可導致色素上皮下或神經上皮暗紅色乃至灰褐色血腫;有時波及神經纖維層而見有火焰狀出血斑;亦可穿透內境界膜進入玻璃體，形成玻璃體積血。螢光造影早期，病灶區見斑駁狀螢光，並迅即出現花邊形或車輪狀螢光，提示有活躍的新生血管存在。之後，螢光不斷擴散增強，大約至靜脈期或稍後，整個脫離腔內充滿螢光，輪廓比較清楚者為色素上皮脫離;反之則為神經上皮脫離。此種脫離腔內的強螢光在背景螢光消失後仍持續存在。脫離腔內的螢光一般是均勻一致的，但當伴有色素增生或出血時，則有相應處的螢光遮蔽。新生血管破裂嚴重而形成前述檢眼鏡下所見的血腫者，出現大片螢光遮蔽。造影後期，此種螢光遮蔽區內有時可出現1～2個逐漸增強擴大的螢光斑點（稱為熱點—hot spot）證明視網膜下新生血管的存在。
⑶晚期（修復期reparative stage）：滲出和出血逐漸收並為瘢痕組織所替代。此時視力進一步損害。眼底檢查見有略略隆起的協團塊狀或形成不規則的白色斑塊（血腫吸收過程中呈紅黃色）。斑塊位於視網膜血管下方。在斑塊表面或其邊緣往往可見出血斑及色素斑。在部分病例，當出血及滲出被瘢痕所替代之後，病變並不就此結束，而在瘢痕邊緣處出現新的新生血管，再度經歷滲出、出血、吸收、瘢痕的過程。如此反復，使瘢痕進一步擴大。因此，這類患者的長期追蹤觀察是十分必要的。該期螢光造影所見，淺色的瘢痕呈假螢光;色素增生處螢光遮蔽;如瘢痕邊緣或瘢痕間有新生血管及滲出、出血，則有逐漸擴大增強的螢光斑。滲出性老年黃斑部變性雙眼先後發病，相隔時間一般不超過五年。
【鑒別診斷】
當上述各種臨床表現已趨明顯時，診斷並不困難。但在本病早期，特別是萎縮性型的早期，當與出現于視力正常的老年性玻璃膜疣鑒別。其主要不同點除視功能外，前者玻璃膜疣大小不一，相當密集，境界比較模糊，玻璃膜疣之間雜有色素斑及脫 色斑等色素紊亂。後者玻璃膜疣稀疏，大小相仿，無色素紊亂。
滲出性型在色素上皮層下發生血腫時，應與脈絡膜黑色素病例鑒別。最可靠的方法是螢光造影，血腫因背景螢光被遮蓋呈大片無螢光區。黑色素病因病體內新生血管滲漏而出現多湖狀強螢光斑。
滲出性型單眼進入突變期，黃斑部有滲出及出血，特別是發病年齡較輕者，還要與中心性滲出性脈絡膜炎鑒別。後者另眼無玻璃膜疣，病眼後部玻璃體中可以見到炎症細胞性混濁。後者則相反。此外，全身病原學檢查亦可供參考。
小編提醒老年朋友，治療老年性黃斑變性刻不容緩，不要忽視它帶來的危害，如果治療不及時，很有可能會引發其他併發症，最後導致失明。
