外源性過敏性肺泡炎

病因

過敏性肺炎是一組由不同過敏原引起的非哮喘性變應性肺疾患， 小兒發病率不高。 過敏原為含有真菌孢子、細菌產物、動物蛋白質或昆蟲抗原的有機物塵埃顆粒。

臨床表現

吸入過敏原後少數病兒出現喘息、流涕等前驅表現， 3～6小時後開始出現症狀， 表現為發熱、乾咳、呼吸急促、胸痛及缺氧、口唇、指趾末端發紺等， 6～8小時上述症狀達高峰， 24小時症狀基本消失。 發作時肺部體征與哮喘發作時不同， 多無喘鳴音， 主要聽到的是濕性囉音。

急性型常在接觸抗原後4～8小時發病， 可有發熱， 畏寒， 咳嗽和呼吸困難，

也可出現厭食， 噁心和嘔吐。 肺部聽診有細中吸氣相濕性囉音， 哮鳴音不常見。 脫離抗原之後， 症狀一般在幾小時內改善， 但完全恢復需幾周， 反復發作可致肺纖維化。 亞急性者可隱襲發病， 咳嗽和呼吸困難持續數日至數周， 病情不斷發展者需要住院治療。 在慢性者， 進行性活動後呼吸困難， 咳嗽， 乏力和體重下降可達數月至數年。 疾病可發展為呼吸衰竭。

鑒別診斷

1.病毒肺炎

過敏性肺炎第一次發作易與病毒肺炎相混淆， 於接觸抗原數小時後出現症狀：有發熱、乾咳、呼吸困難、胸痛及發紺。 少數特應性患者接觸抗原後可先出現喘息、流涕等速發過敏反應， 4～6小時後呈Ⅲ型反應表現為過敏性肺炎。 體格檢查肺部有濕囉音， 多無喘鳴音，

無實化或氣道梗阻表現。 X線胸片顯示彌漫性間質性浸潤， 和粟粒或小結節狀陰影， 在雙肺中部及底部較明顯， 以後擴展為斑片狀緻密陰影。

急性發作時， 末梢血象呈白細胞計數升高(15～25)×109/L(15000～25000/mm3)伴中性粒細胞增高， 但多無嗜酸性粒細胞升高， 丙種球蛋白升高到20～30g/L(2～3g/dl)， 伴IgG、IgM及IgA升高， 血清補體正常， 類風濕因數可為陽性。 肺功能檢查顯示限制性通氣障礙有肺活量下降， 彌散功能降低， 局部通氣血流比例失調， 無明顯氣道阻塞及血管阻力增加。

2.鸚鵡熱， 病毒性肺炎及其他感染性肺炎

過敏性肺炎可通過培養和血清學試驗與鸚鵡熱， 病毒性肺炎及其他感染性肺炎鑒別。 當急性發作前的典型接觸史不能確定時， 由於臨床特點， X線及肺功能檢查的相似，

特發性纖維化(HammanRich綜合征， 隱源性致纖維性肺泡炎， 內源性變應性肺泡炎)則難與過敏性肺炎鑒別。 成人細支氣管炎的變異類型(如阻塞性細支氣管炎伴機化性肺炎)可類似於限制性(間質性)疾病， 而且當無相關病史或剖胸肺活檢未發現典型改變時， 兩者難以區別。

有自身免疫證據(抗核DNA抗體或乳膠固定試驗陽性， 或有膠原性血管疾病)表示為特發性或繼發性普通間質性肺炎。 慢性嗜酸性肺炎常伴周圍血嗜酸性粒細胞增多。 結節病往往引起肺門和氣管旁淋巴結增大並可累及其他器官。 肺血管炎肉芽腫綜合征(Wegener肉芽腫)， 淋巴瘤樣肉芽腫和變應性肉芽腫(ChurgStrauss綜合征)， 常伴上呼吸道和腎臟疾病。 支氣管哮喘和變應性支氣管肺麴菌病有嗜酸性粒細胞增多和阻塞性而非限制性肺功能異常。

治療

早期診斷並避免接觸抗原是治療的關鍵所在， 從患者的接觸環境中除去致敏抗原對於治療和預防都有關鍵作用。 藥物治療僅對部分病例具有重要輔助作用。

糖皮質激素治療可以緩解和消除急性加重期症狀， 並可預防永久性損害如支氣管擴張、不可逆性氣道阻塞和肺纖維化的發生。 對於肺功能損害輕微， 避免抗原接觸可自行康復的患者， 不需使用激素治療。 病情較重者可使用潑尼松。 治療的前四周應動態觀察肺功能， 客觀指標改善後應逐漸減少激素用量， 直至停用。

難治性、進行性過敏性肺炎可使用細胞毒性藥物， 如環磷醯胺、環孢菌素及硫唑嘌呤，

但對其療效尚無充分研究。

飲食

宜清淡為主， 多吃蔬果， 合理搭配膳食， 注意營養充足。

結語：通過上文的介紹， 我們知道外源性過敏性肺泡炎的知識， 知道了外源性過敏性肺泡炎的症狀主要發燒、呼吸困難等， 所以大家在日常生活中一定要多多注意空氣流動通順。 如果大家還想瞭解更多關於疾病的知識， 別忘了閱讀下一篇文章哦。