轉移性乳腺癌治療藥品

即使是癌症， 醫生也會根據患者的病情， 為患者介紹一些藥物讓其服用。 專家介紹， 服用藥物的目的是隨時隨刻的對疾病病情進行控制， 而在治療乳腺癌上方法也是如此。 那麼， 轉移性乳腺癌治療藥品有哪些呢?下面， 我們就一起來聽聽專家的講解。

轉移性乳腺癌治療藥品

1、芙瑞：是新一代芳香化酶抑制劑， 芳香酶抑制劑一般耐受性良好。 但常可見胃腸道紊亂、無力、頭痛、潮熱和肌肉骨骼疼痛等不良反應。

2、依維莫司：依維莫司， 是一種多功能哺乳動物雷帕黴素靶蛋白抑制劑， 而mTOR屬於細胞內絲氨酸/蘇氨酸激酶，

是細胞內中樞調控器， 可感知細胞內生長因數和營養能量信號的變化。

3、紫杉醇注射液：紫杉醇已獲FDA批准用於進展期乳腺癌的輔助治療， 同時也可用于聯合化療失敗或6個月輔助治療內復發患者的治療。 紫杉醇常見不良反應為骨髓抑制、肌痛、關節痛、黏膜炎、噁心和嘔吐， 以及脫髮和外周神經損傷。

4、埃坡黴素B：一類新型微管穩定劑， 具有促進GTP依賴性微管蛋白聚合形成微管的作用， 並且對微管具有穩定作用;而通過穩定微管組裝過程抑制微管的解聚， 導致微管束的排列異常， 形成星狀體， 進而抑制了細胞形成正常的有絲分裂紡綞體， 從而阻制腫瘤細胞的生長， 甚至誘導其死亡。

5、赫賽汀：是一種重組DNA衍生的人源化單克隆抗體，

其單藥療效與化療藥物相近， 但不會出現化療藥物產生的如脫髮、黏膜炎、血液學毒性等不良反應， 患者具有很好的耐受性。

6、希羅達：是新一代口服氟嘧啶類藥物， 它能在胃腸道以原藥的形式快速吸收， 在肝臟和腫瘤組織內被代謝為有抗腫瘤活性物質。 目前已在多個國家被批准用於紫杉類和蒽環類治療失敗的晚期乳腺癌患者。

7、阿帕替尼：阿帕替尼的化學名為甲磺酸N-[4-苯基]{2-[氨基]}甲醯胺， 屬於小分子VEGFR抑制劑， 主要抑制VEGFR2的活性， 對於VEGFR1和RET也有一定的抑制作用。

8、速萊：乳腺癌細胞的生長依賴於雌激素的存在， 女性絕經後迴圈中的雌激素主要通過外周組織中的芳香化酶將腎上腺、肝臟、肌肉和脂肪中的雄激素轉化而來。

因此通過抑制芳香化酶來阻止雌激素生成是一種有效的選擇性治療絕經後激素依賴性乳腺癌的方法。 該藥物可明顯降低絕經婦女血液迴圈中的雌激素水準， 但對腎上腺中皮質類固醇的生物合成無明顯影響。

9、西帕替尼：西帕替尼是小分子多靶點、4-苯胺基喹唑啉類受體酪氨酸激酶抑制劑， 抑制表皮生長因數受體和人表皮因數受體2。

10、抗雌激素藥物：這是最常用的非甾體類抗雌激素藥物， 可與雌激素受體結合， 阻斷雌激素對受體的作用。 最常用的是三苯氧胺， 可用于復發轉移乳腺癌的解救治療、術後輔助治療和高危健康婦女預防乳癌。

對於藥物， 我們在服用前， 應看准說明在進行服藥， 以免服用藥物之後出現不良反應。

以上是關於治療乳腺癌的藥物有哪些的相關介紹， 希望能對您有幫助。 專家提醒， 在服藥藥物的同時， 也可以在飲食上進行相關的護理。