（一）基本表現
1、運動發育落後和癱瘓肢體主動運動減少， 患兒不能完成相同年齡正常小兒應有的運動發育進程， 包括豎頸、坐、站立、獨走等粗大運動， 以及手指的精細動作。
2、肌張力異常。 因不同臨床類型而異， 痙攣型表現為肌張力增高， 肌張力低下型則表現為癱瘓肢體鬆軟， 但仍可引出腱反射；， 而手足徐動型表現為變異性肌張力不全。
3姿勢異常。 受異常肌張力和原始反射消失不同情況， 影響患兒可出現多種肢體異常姿勢， 並因此影響其正常運動功能的發揮， 體檢中將患兒分別置於俯臥位、仰臥位、直立位以及由仰臥牽拉成坐位時，
4反射異常。 多種原始反射消失延遲。 痙攣型腦癱患兒腱反射活躍， 可引出踝陣攣。
（二）CP綜合征四大臨床類型：痙攣型， 手足徐動型， 共濟失調型， 以及混合型。
1、痙攣型綜合徵發生於大約70%的病例中。 痙攣是由於上運動神經元受累引起的， 可以較輕或嚴重影響運動功能， 綜合征可以產生偏癱、截癱、四肢癱瘓、兩側癱。
受累肢體通常發育不良並且表現深反射增強和肌張力高， 無力， 攣縮傾向， 有特徵性的剪刀狀步態和足尖走。 在輕度受累的兒童中， 可能僅僅有某些活動受損（如跑步）， 伴隨四肢癱瘓， 常見有與皮質延髓相關的口、舌、齶運動的損傷， 結果構音不良。
2、手足徐動或運動障礙綜合徵發生於大約20%的病例中， 是基底節受累的結果。 緩慢、扭動、無意識的動作可能影響四肢（手足徐動）或肢體近端部分和軀幹（張力障礙型）；可能發生突然、急促、大幅度的動作（舞蹈病型）動作， 隨情緒緊張而增加， 睡眠時消失， 存在嚴重的構音困難。
3、共濟失調型綜合徵發生在大約10%的病例中， 是由於小腦或其傳導通路受累所致， 虛弱、協調不良， 意向性震顫產生的不穩定， 蹣跚步態， 快速精細運動困難。
4、混合型是常見的---最多見的， 痙攣型和手足徐動型；較少見的共濟失調型和手足徐動型。
