成人重症肌無力有哪些臨床特點

重症肌無力是一種免疫性疾病， 主要累及神經肌肉接頭處突觸後膜的乙醯膽鹼受體， 臨床主要特徵為局部或全身橫紋肌于活動時無力或易於疲勞， 經休息或應用抗膽鹼藥物後症狀可以緩解。 本病亦可累及心肌和平滑肌， 表現出相應的內臟症狀。

成人重症肌無力分為5種類型， 不同的類型所表現出來的重症肌無力的症狀也不同。

單純眼肌型：患者僅表現單側或雙側上瞼下垂， 可伴眼球活動障礙， 從而引起複視、斜視， 重症者雙眼幾乎不動。

延髓肌型：有明顯吞咽、咀嚼及言語障礙， 除伴眼外肌受累外，

全身肌無力型：表現眼外肌、延髓肌、表情肌、頸肌和四肢肌均無力。 起病後， 數周至數月內病情迅速發展到全身骨骼肌肉， 併發呼吸困難， 可發生肌無力危象。

脊髓肌無力型：表現為脊神經支配的肌肉無力， 如抬頭、屈頸無力， 步行易跌， 上下階梯尤為明顯。

肌萎縮型：此型少見， 以顳肌、口周肌、頸肌等發生萎縮。