肌肉萎縮無力會不會遺傳呢

肌萎縮無力是神經內科常見症狀， 表現為肌容下降， 力量下降運動受限， 嚴重的會影響運動能力， 造成我們蹲起無力， 上肢抬舉困難， 腰部活動受限， 甚至翻身起坐困難。 當然， 疾病不同症狀不一， 發病的原因以不一樣， 其中些病人進展緩慢， 對生活的影響小， 往往不被重視， 忽略了檢查治療， 筆者提醒這類患者， 一定注意以下問題， 儘量減少疾病對未來生活的影響。

一、明確疾病性質， 明瞭預後及遺傳傾向

肌萎縮無力可以有多種疾病造成， 一部分是遺傳性疾病， 雖然不一定都有家族史， 但是卻可以遺傳給下一代下一代，

所以， 如果肌萎縮無力的病人， 建議一定明確診斷， 到底是什麼疾病， 那種類型， 有否遺傳， 什麼類型的遺傳方式， 是顯性遺傳還是隱性遺傳， 男性發病還是男女都發病， 這些對子孫後代的發病或優生優育都非常重要， 瞭解了這些資訊， 我們可以盡可能控制病情發展， 儘量避免子孫後代再次發生此類遺傳疾病。

二、間斷治療， 改善症狀， 儘量延緩病情發展

遺傳性肌肉病造成的肌萎縮無力， 目前沒有根治的方法， 但是並不是讓患者消極等待。 要積極治療和適當的運動， 以便提高身體狀況， 減慢發展速度。 也給自己更長時間等待新方法， 否則， 新方法出來了， 自己身體狀況卻失去治療機會了， 也是很遺憾的事情。

所以， 間斷的應用一些改善肌肉代謝的中西藥或中草藥治療， 適當康復訓練， 維持身體較好狀態， 是我們正確的態度。 另外， 還要注意進行定期的心臟檢查及呼吸功能檢測， 以瞭解心臟和呼吸肌肉是否受累， 如有累及， 及時干預治療， 延緩病情發展。

三、密切觀察下一代的是否發病

遺傳性肌肉病如果是隱性遺傳， 子代發病幾率很小， 但是如果是顯性遺傳， 尤其常染色體顯性遺傳， 發病幾率比較高， 所以要多觀察子女的身體狀況， 在自己發病的年齡段前後幾年， 多為孩子進行體檢和相應的肌肉病的篩查， 如果是育齡子女， 建議進行基因檢測後再進行生育計畫， 儘量做到優生優育。

四、基因檢測要注意家系驗證

患有遺傳性肌肉病的病人，

在進行基因檢測時， 儘量考慮到整個家系的驗證。 儘量尋找能父母及子女能同時檢測的專科及醫院進行檢測， 否則重複檢查不但浪費資金， 對明確診斷及確定遺傳方式都有很大説明。

總之， 遺傳性肌肉病引起的肌萎縮無力， 雖然有些發展緩慢， 但是， 我們還是應該加以重視， 發現問題及時治療， 以免造成不必要的遺憾。