槐角丸的鑒別方法

槐角丸的鑒別方法

(1) 取本品， 置顯微鏡下觀察：種皮柵狀細胞1 列， 長100～190μm 。 纖維細長， 微槐角丸彎曲， 壁稍厚， 非木化。 纖維淡黃色， 梭形， 壁厚， 孔溝細。 薄壁細胞紡錘形， 壁略厚， 有極微細的斜向交錯紋理。 油管含金黃色分泌物， 直徑約30μm 。

(2) 取本品水蜜丸5g， 研碎;或取小蜜丸或大蜜丸9g， 切碎， 加等量矽藻土， 研勻。 加甲醇30ml， 超聲處理20分鐘， 濾過， 濾液蒸幹， 殘渣加水10ml使溶解， 再加濃氨試液3 滴， 濾過， 濾液加鹽酸3 滴， 離心， 棄去上清液， 沉澱加甲醇2ml 使溶解， 濾過， 濾液作為供試品溶液。 另取黃芩苷對照品， 加甲醇製成每1ml 含1mg 的溶液， 作為對照品溶液。

照薄層色譜法(附錄Ⅵ B)試驗， 吸取供試品溶液10μl 、對照品溶液5μl， 分別點於同一矽膠G薄層板上， 以醋酸乙酯-甲酸-甲醇-水(6:0.3:2:1) 為展開劑， 展開， 取出， 晾乾， 噴以2% 三氯化鐵乙醇溶液。 供試品色譜中， 在與對照品色譜相應的位置上， 顯相同顏色的斑點。

(3) 取本品水蜜丸1.5g， 研碎;或取小蜜丸或大蜜丸2g， 切碎， 加等量矽藻土， 研勻。 加石油醚(30～60℃)20ml， 浸漬2小時， 時時振搖， 濾過， 棄去石油醚液,藥渣揮盡溶劑， 加甲醇20ml， 超聲處理30分鐘， 濾過， 濾液蒸幹。 殘渣加水 0.5ml使溶解， 裝入聚醯胺柱(40目， 2g， 內徑0.8～1.0cm， 幹法裝柱)上， 用水50ml洗脫， 棄去水液， 再用乙醇50ml洗脫， 收集洗脫液， 蒸幹， 殘渣加甲醇1ml使溶解， 作為供試品溶液。 另取蘆丁對照品， 加甲醇製成每1ml含1mg的溶液， 作為對照品溶液。 照薄層色譜法(附錄ⅥB)試驗，

吸取供試品溶液3μl、對照品溶液2μl， 分別點於同一矽膠G薄層板上， 以醋酸乙酯-甲酸-水(8:1:1)為展開劑， 展開， 取出， 晾乾， 噴以10%三氯化鋁乙醇溶液， 加熱至斑點顯色清晰， 置紫外光燈(365nm)下檢視。 供試品色譜中， 在與對照品色譜相應的位置上， 顯相同顏色的螢光斑點。

(4) 取本品水蜜丸2.5g， 研碎;或取小蜜丸或大蜜丸4g， 切碎， 加等量矽藻土， 研勻。 加氯仿20ml、濃氨試液1ml ， 加熱回流1小時， 濾過， 濾液蒸幹， 殘渣加甲醇1ml使溶解， 作為供試品溶液。 另取防風對照藥材0.5g， 同法制成對照藥材溶液。 照薄層色譜法(附錄Ⅵ B)試驗， 吸取供試品溶液10μl 、對照藥材溶液2μl， 分別點於同一矽膠G薄層板上， 以石油醚(60～90℃)-醋酸乙酯(4:1) 為展開劑， 展開， 取出， 晾乾， 置紫外光燈(365nm) 下檢視。 供試品色譜中， 在與對照藥材色譜相應的位置上，

顯相同的藍紫色螢光斑點。

(5)取本品水蜜丸2.5g， 研碎;或取小蜜丸或大蜜丸4g， 切碎， 加等量矽藻土， 研勻。 加乙醇15ml， 浸漬1 小時， 時時振搖， 濾過， 濾液作為供試品溶液。 另取當歸對照藥材0.2g， 加乙醇15ml， 同法制成對照藥材溶液。 照薄層色譜法(附錄Ⅵ B)試驗， 吸取供試品溶液10μl 、對照藥材溶液2μl， 分別點於同一矽膠G薄層板上， 以正己烷-醋酸乙酯(9:1) 為展開劑， 展開， 取出， 晾乾， 置紫外光燈(365nm) 下檢視。 供試品色譜中， 在與對照藥材色譜相應的位置上， 顯相同顏色的螢光斑點。