平滑骨肉瘤的症狀

全面解說平滑骨肉瘤：平滑骨肉瘤好發於40～60歲， 發生於四肢， 一般病程較長， 局部切除後易復發， 可經血行轉移至肺、肝及其他器官， 少數轉移至局部淋巴結。 小兒軟組織平滑肌肉瘤惡性度低， 預後較好。

平滑骨肉瘤病理改變：

1、肉眼所見　瘤體圓形、結節狀， 多數腫瘤界限清楚、質地堅實。 切面灰白色或灰紅色呈魚肉狀， 可伴有出血、壞死。

2、鏡下所見　瘤細胞呈大小不等的長梭形， 核兩端鈍圓， 大小不等， 胞漿粉紅， 含有不等量縱行肌原纖維。

平滑骨肉瘤臨床表現：

40～60歲多見， 較多見於子宮及胃腸， 發生於四肢， 一般病程較長，

局部切除後易復發， 可經血行轉移至肺、肝及其他器官， 少數轉移至局部淋巴結。 患者多為老年人， 小兒軟組織平滑肌肉瘤惡性度低， 預後較好。

平滑骨肉瘤鑒別診斷：

良性與惡性平滑肌腫瘤鑒別問題， 少數情況下尚有困難。 從臨床上看， 皮膚平滑肌瘤直徑在2.5cm以下多為良性， 2.5cm以上者可能為良性， 深部且侵犯肌肉及筋膜者多為惡性。

局部廣泛切除是治療平滑骨肉瘤的主要方法， 有淋巴結轉移者應行淋巴結清掃， 有肺轉移者也應採取積極態度， 爭取施行轉移瘤切除。 文獻報導放療療效不肯定， 對局部切除不徹底的可行放療， 化療可採用ADM、VCR、CTX等藥物的聯合化療， 平滑肌肉瘤的預後不佳。 而目前， 專家建議可採用第四大腫瘤生物治療技術即cls細胞療法進行聯合治療，

不但可有效的恢復及加強其免疫抗腫瘤作用， 而且還可以徹底消滅體內殘留癌細胞， 減少腫瘤的復發和轉移， 提高治癒率。 相信隨著對平滑骨肉瘤研究的深入， 診斷水準的不斷進步， 治療手段的不斷發展， 平滑骨肉瘤的生存率及生活品質會得到進一步提高。