魚鱗病是一種遺傳性角化障礙性皮膚病， 其共同特點為四肢伸側或軀幹部發生很多乾燥、粗糙狀如魚鱗的、角化性鱗屑、有深重斑紋、好起白皮， 接下來讓我們瞭解一下魚鱗病復發的症狀。
在角質形成細胞終末分化階段， 絲聚合蛋白原角質透明顆粒的主要蛋白被分解為能夠聚集角蛋白中間絲的絲聚合蛋白多肽， 絲聚合蛋白原及角蛋白中間絲等交叉連接到角質細胞包膜， 形成表皮屏障。 在尋常型魚鱗病中， 由於基因突變導致絲聚合蛋白的減少或缺失， 致使角質化過程異常。 角質層粘附增加和鱗屑形成被認為是絲聚合蛋白分解代謝產物保水氨基酸缺乏所致。
尋常型魚鱗病通常在出生幾個月後出現皮膚乾燥及輕到中度的脫屑。 也可見到幼童時期才發病的遲發性尋常型魚鱗病患者， 由於腹股溝和屈側部位潮濕而無皮損。 該病多累及小腿伸側， 鱗屑較大， 中央固著周邊翹起。 常見皮紋加深。 病情嚴重時， 鱗屑可波及軀幹、頭皮、前額和面頰部位， 可伴有瘙癢。 此外， 掌蹠受累較明顯， 常導致足跟部皮溝加深或痛性皸裂。
現在當天氣乾燥的時候脫衣服小腿上會有點小屑屑， 這是正常的， 如果要是不分天氣， 大面積的出現， 那很有可能是魚鱗並復發的症狀， 所以提醒患者要及時治療， 早日康復。
