AIDS基於免疫功能缺陷導致腫瘤發生成為AIDS主要的致死原因之一， 1986年曾在日本長畸召開“Kaposis肉瘤（KS）”及“AIDS”國際研究會中確認AIDS併發KS與原始的KS有所不同， 故AIDS與腫瘤的關聯性引起關注。
一、淋巴瘤
HIV感染出現非何傑金淋巴瘤是診斷AIDS的一個指標。 AIDS患者中大約有5%-10%的人可能發生非何傑金淋巴瘤， 其中包括腦的原發性細胞淋巴瘤。 大部分患者為分化不良型的淋巴瘤， 包括小分裂細胞型和大細胞免疫母細胞型， 這些病人常出現淋巴結外病變， 並常侵犯骨髓， 中樞神經系統和胃腸道、肝、皮膚和粘膜等部位，
二、Kaposis肉瘤（KaposisSarcoma， KS）
KS是AIDS惡性腫瘤的代表病種， KS於1872年由Kaposis首先報導， 他根據3例患者的觀察結果， 描述了KS的臨床特點， 以皮膚特發性， 多發性， 色素性肉瘤。 認為是非洲大陸赤道地區一種地方多發病， 在當地地理條件下， 主要侵犯中老年男性， 在四肢發生多數的大小不同的結節， 後人稱此病為Kaposis肉瘤。
Kaposis肉瘤臨床症狀。
KS侵犯的部位很廣泛， 四肢、顏面以及軀幹等處， 皮膚均可出現， 口腔粘膜、眼瞼、粘膜處也有發生。 此外， 肺、肝、脾等臟器， 尤其是消化道發生時易出現大出血危險。 總之， KS可在全身各處發生， 其臨床表現：
1、結節型
櫻桃紅色或紫色， 表面平滑， 突出皮膚表面， 境界清楚， 質較硬。 壓迫可使其體積縮小， 放鬆後10秒內恢復原狀。 此征稱為Hayne氏征， 結節可分佈於全身各處， 但以雙下肢、腳和前臂等處最常見。 典型的病灶易出血， 但無疼痛， 病人多為年長者。 病後存活期10年左右。
2、浸潤型
皮損互相融合， 潰瘍或疣狀增生， 常累及皮下和骨組織， 此型多發生於下肢和足部， 皮損中有結節存在。 該型進展快， 存活期不超過3年。
3、泛髮型
是指除皮損外病變廣泛侵及內臟器官組織， 如胃腸道、肝、脾、呼吸道和淋巴組織等。 淋巴組織被侵犯時， 可稱淋巴腺樣Kaposis肉瘤。 泛髮型雖然只占全部病例的5%左右， 但病情發展快， 預後不良， 常因大出血而危及生命。
KS肉瘤患者常有營養不良，
