（1）皮膚試驗
皮膚試驗是最常用的特異性檢查， 包括斑貼、劃痕、挑刺和皮內注射等。 臨床上以挑刺和皮內試驗最為常用， 如挑刺試驗陰性， 可作皮內試驗複查。
①方法與原理：特異性患者接觸過敏原後， 可誘導產生特異性IgE， 此種抗體粘附於皮膚或粘膜下層的肥大細胞表面的IgE受體上， 當它與再次進入體內的過敏原相遇形成1個過敏原與2個IgE抗體的橋連， 致使肥大細胞內發生一系列生化過程， 釋放過敏介質， 在皮膚局部產生風團， 紅暈或瘙癢。 在患者前臂內側， 常規消毒， 然後用OT針筒， 4號注射針頭吸入不同種過敏原浸液分別注於前臂內側皮內0.02ml，
②結果判斷： a.陰性： 無丘疹及紅暈， 或非常輕微的紅暈； b.可疑：紅暈小於0.5cm。 C.陽性：伴有紅暈的風團0.5；伴有紅暈的風團0.5～1.0cm；伴有紅暈的風團大於1cm 但無偽足；伴有紅暈的風團大於1.5cm， 並有偽足。
③皮膚試驗應注意的事項： a.囑病人在皮膚試驗前24～48小時， 停用抗組織胺藥物及皮質激素， 但不必停用喘藥。 B.皮膚試驗中， 除觀察局部即發反應外， 還應注意觀察病人有無胸悶、氣急、面色蒼白、出冷汗、皮膚瘙癢的皮疹等全身反應， 一旦發現應及時處理， 以免發生危險。 C.囑病人回家後， 在72小時內繼續觀察有否遲緩反應。 D.對可疑過敏原高度敏感者，
（2）放射過敏原吸附試驗
放射過敏原吸附試驗， 它是特異性過敏原體外測定方法之一， 是國外首選的體外診斷方法。 它同其他體外測定方法一樣， 最大的優點是絕對安全， 可完全避免體內方法可能發生的過敏反應 ， 同時不會有使病人致敏或增加病人敏感性的危險， 尤其對高度敏感的兒童特應性患者更為適宜。 該試驗與支氣管激發試驗的符合率為80%左右， 與皮膚試驗的符合率在70%～80%， 與白細胞組織胺釋放試驗的相關係數為0.84。 該試驗使用離體血清， 便於運輸和保存， 在方法上敏感性， 特異性和重複性均很高， 易於自動化， 因此在國外是廣泛應用而僅次於皮膚試驗的測定方法。
①方法與原理：交聯於固相載體的可溶性過敏原與含有對過敏特異性IgE的標本作用， 加入同位素標記的抗人IgE， 使它再與結合在過敏原上的IgE相作用， 用γ計數器測定結合的同位素活性， 待測標本中IgE抗體的濃度與測得的同位素活性成正比。
②結果判斷：以核素脈衝數大於正常人平均值（需減去臍血放射性計數脈衝數值）3.5倍以上判定為陽性。
③激發試驗
目前常用的激發試驗有眼結膜、鼻內及支氣管粘膜激發試驗。 該試驗是唯一直接判斷支氣管哮喘較為敏感的試驗， 其結果與患者過敏史、臨床症狀和放射性過敏原吸附試驗的結果之間有較好的相關性，
①支氣管激發試驗的方法與原理：用各種可疑致敏原浸液讓患者霧化吸入後， 觀察有無哮喘的發作， 並作肺功能測定， 從而判斷患者支氣管對各種特異性致敏原的反應性。
②結果判斷：凡試驗中出現哮喘發作， 或吸致敏原浸液後， FEV1下降大於15%～25%者為陽性。
③激發試驗的注意事項： A.呼吸道感染或肺功能明顯減退者不做該項檢查。 B.患者在做試驗前， 至少12小時停用β-受體激動劑和磷酸二脂酶抑制劑， 24小時前停止用色甘酸鈉， 48時前停用抗組織胺藥物，
（4）酶聯免疫吸附試驗
酶聯免疫吸附試驗， 簡稱ELISA， 是特異性過敏原體外測定方法之一。 ELISA的特異性和敏感性與放射過敏原吸附試驗相似。 它除了有放射過敏原吸附試驗的優點外， 而且還有相對廉價、無核素污染， 安全和結合物相對穩定的特點。 在診斷塵蟎過敏中， ELISA和放射過敏原吸附試驗的符合率達95%， ELISA與皮膚試驗的符合率為89.5%。
①方法與原理：先將過敏原吸附在聚苯乙烯板或管壁上， 當加入的待測血清含有特異性抗體時， 抗體便能與相應的過敏原結合， 再加入酶標記的抗IgE和相應的底物便可產生一定的顏色反應，用分光光度計測定其光密度，可推知特異性IgE的含量。
②結果判斷：以高於正常人光密度平均值一倍定為陽性。
（5）白細胞組織胺釋放試驗
白細胞組織胺釋放試驗是變態反應主要測定方法之一，白細胞組織胺釋放試驗與皮試、臨床症狀和特異性IgE之間均有密切關係。一些報告指出，在變態反應性疾病診斷中，以臨床病史為對照，白細胞組織胺釋放試驗為90%。
但此試驗有操作複雜、費時、實驗需血量較多、使用血儲存不便的缺點。
①白細胞組織胺釋放試驗的方法與原理：由肝素抗凝白細胞分離，加抗原溫育，然後用正丁醇苯和鹽酸反苯提取組織胺，將組織胺與重結晶後的鄰苯二醛縮合，可在螢光分光光度計下測定。
②結果測定：組胺釋放率＞50%為陽性。
（6）人嗜鹼性粒細胞脫顆粒試驗
該試驗從細胞水準上反映了機體的過敏狀態，為一敏感的體外測定方法。可做為Ⅰ型變態反應性疾病尋找特異性過敏原的有效手段。此試驗雖實驗條件要求簡單，但操作上較為費時，重複性也較其他方法略差。
①原理：嗜堿粒細胞胞漿內的顆粒能被鹼性染料染成藍色，極易辨認和計數。當加入抗原後，即與結合在細胞上的IgE產生橋連，導致胞漿內的顆粒脫出，不再被染色，致使染色的細胞明顯減少。
②結果判斷：染色細胞減少率＞30%定為陽性。
再加入酶標記的抗IgE和相應的底物便可產生一定的顏色反應，用分光光度計測定其光密度，可推知特異性IgE的含量。
②結果判斷：以高於正常人光密度平均值一倍定為陽性。
（5）白細胞組織胺釋放試驗
白細胞組織胺釋放試驗是變態反應主要測定方法之一，白細胞組織胺釋放試驗與皮試、臨床症狀和特異性IgE之間均有密切關係。一些報告指出，在變態反應性疾病診斷中，以臨床病史為對照，白細胞組織胺釋放試驗為90%。
但此試驗有操作複雜、費時、實驗需血量較多、使用血儲存不便的缺點。
①白細胞組織胺釋放試驗的方法與原理：由肝素抗凝白細胞分離，加抗原溫育，然後用正丁醇苯和鹽酸反苯提取組織胺，將組織胺與重結晶後的鄰苯二醛縮合，可在螢光分光光度計下測定。
②結果測定：組胺釋放率＞50%為陽性。
（6）人嗜鹼性粒細胞脫顆粒試驗
該試驗從細胞水準上反映了機體的過敏狀態，為一敏感的體外測定方法。可做為Ⅰ型變態反應性疾病尋找特異性過敏原的有效手段。此試驗雖實驗條件要求簡單，但操作上較為費時，重複性也較其他方法略差。
①原理：嗜堿粒細胞胞漿內的顆粒能被鹼性染料染成藍色，極易辨認和計數。當加入抗原後，即與結合在細胞上的IgE產生橋連，導致胞漿內的顆粒脫出，不再被染色，致使染色的細胞明顯減少。
②結果判斷：染色細胞減少率＞30%定為陽性。
