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什麼是原發性硬化性膽管炎
原發性硬化性膽管炎是一種膽汁淤積綜合征,其特徵是肝內,肝外膽道因纖維化性炎症逐漸狹窄,並最終導致完全阻塞而發展為肝硬化。
2017-02-22 -
原發性失眠怎麼護理呢
方法步驟: 01 1針對病因進行護理:失眠是病人自己感覺的症狀,要判斷它可能掩蓋著的基礎疾病。為此,要重視病人的主訴,詢問是失眠誘因,失眠為什麼持續存在,以往治療及療效;同時,要進行必要的檢查。因...
2016-06-17 -
哪些原因會誘發原發性醛固酮增多症
原發性醛固酮增多症(原醛症),是由於腎上腺的皮質腫瘤或增生,醛固酮分泌增多所致。屬於不依賴腎素-血管緊張素的鹽皮質激素過多症。原醛症是一種繼發性高血壓症,約占高血壓症中0.4~2%。發病年齡高峰為3...
2017-02-23 -
原發性醛固酮增多症的疾病常識
原發性醛固酮增多症(簡稱原醛症)是由腎上腺皮質分泌過多的醛固酮而引起的高血壓和低血鉀綜合征。 一、症狀 (一)高血壓:所有病人都有高血壓典型症狀,血壓升高可持續多年。晚期出現心臟擴大或心衰。高血壓用...
2017-02-23 -
原發性醛固酮增多症有哪些表現?
原發性醛固酮增多症在現在社會中,本病的症狀多見於女性身上,約為男性的2.5倍。得此病的患者多見於30~35歲。 主要臨床症狀有三類,均與醛固酮長期分泌過多有關。 ㈠高血壓 患者都有高血壓,且出現較...
2017-02-23 -
原發性醛固酮增多症手術注意點
原發性醛固酮增多症(簡稱原醛症)是由腎上腺皮質分泌過多的醛固酮而引起的高血壓和低血鉀綜合征。Conn於1955年首先指出腎上腺皮質腺瘤分泌過多的醛固酮是本病的原因,因此又稱此病為Conn綜合征。本病...
2017-02-23 -
原發性醛固酮增多症患者的飲食注意
原發性醛固酮增多症(簡稱原醛症)是由腎上腺皮質分泌過多的醛固酮而引起的高血壓和低血鉀綜合征。 ①攝食正常鉀、鈉固定飲食2周或更長(3~5周)。 ②於適應鉀、鈉固定飲食2~3日後,第3~4日留24h尿...
2017-02-23 -
原發性醛固酮增多症的三表現
原發性醛固酮增多症(簡稱原醛症)是由腎上腺皮質分泌過多的醛固酮而引起的高血壓和低血鉀綜合征。 主要臨床症狀有三類,均與醛固酮長期分泌過多有關。 ㈠高血壓 患者都有高血壓,且出現較早,常於低血鉀引起的...
2017-02-23 -
原發性醛固酮增多症的檢查
原發性醛固酮增多症(簡稱原醛症)是由腎上腺皮質分泌過多的醛固酮而引起的高血壓和低血鉀綜合征。 ㈠血生化檢查 1.血鉀 確定有無低血鉀對本病診斷有重要意義。為測定結果較為可靠,檢查前應停用利尿劑3~4...
2017-02-23 -
原發性醛固酮增多症概述
原發性醛固酮增多症(簡稱原醛症)是由腎上腺皮質分泌過多的醛固酮而引起的高血壓和低血鉀綜合征。Conn於1955年首先指出腎上腺皮質腺瘤分泌過多的醛固酮是本病的原因,因此又稱此病為Conn綜合征。本病...
2017-02-23 -
原發性醛固酮增多症的治療方法
一、手術治療:切除醛固酮腺瘤。二、藥物治療:對於不能手術的腫瘤並且以及特發性增生性病人(未手術或手術後效果不滿意),宜用螺內脂治療,用法同手術前準備,長期應用螺內脂可出現男子乳腺發育、陽月經不調等副...
2017-02-23 -
原發性醛固酮增多症的病因
一、醛固酮瘤,最多見,約占原症的60%—90%,多見一側腺瘤,直徑多在3cm以下,大多介於1—2cm,包隔完整,切面呈現金黃色,有大量透明細胞組成,電鏡下,瘤細胞先粒體呈小板狀顯示小球帶細胞的特徵,...
2017-02-23 -
原發性醛固酮增多症的臨床表現
①高血壓。是本病的早期症狀,多為進展緩慢的良性高血壓。血壓水準一般在22.7~24.0/13.0~14.7kPa(170~180/100~110mmHg),常規降壓藥療效不佳,但眼底變化發展緩慢,病...
2017-02-23 -
什麼是原發性醛固酮增多症
原發性醛固酮增多症(原醛症),是由於腎上腺的皮質腫瘤或增生,醛固酮分泌增多所致。原醛症是一種繼發性高血壓症,約占高血壓症中0.4~2%。發病年齡高峰為30~50歲,女性較男性多見。引起本病最常見的原...
2017-02-23 -
原發性急進性腎小球腎炎表現診斷
首先:原發性急進性腎小球腎炎臨床表現一、前驅症狀大多數病人在發病前一個月有先驅感染史,起病多突然,但也可隱性緩慢起病。二、起病多以少尿開始,或逐漸少尿,甚至無尿。可同時伴有肉眼血尿,持續時間不等,但...
2017-02-23 -
原發性腎上腺皮質功能減退症的病因病機
從中醫而論,主要從其臨床表現審證求因。其病因可歸納為先天不足,五臟柔弱;外感六淫,遷延失治;煩勞過度,飲食不節;大病之後,失於調理等。 本病病機,諸醫家較統一的認識是,應歸之腎虛。無論外感癆疾,或...
2017-02-23 -
原發性腎上腺皮質功能減退症的辨證分型
阿狄森氏病以色素沉著為主要症狀,隨著其他伴隨症狀之主次表現不同,在中醫辨證中,基於黑色歸咎於腎,故雖有所分型,但大都仍涉及腎陰、腎陽。綜舍臨床報導,大體劃分為以下四型: 1.腎陽不足:面部黧黑,兩...
2017-02-23 -
原發性腎上腺皮質功能減退症的專方治療
(1)四逆腎氣湯 組成:附子9克,肉桂3克,生熟地各12克,淮山藥12克,山萸肉9克,澤瀉12克,茯苓12克,丹皮9克,乾薑3克,甘草30克,龍齒30克,磁石30克。 用法:每日1劑,水煎服。 療...
2017-02-23 -
原發性慢性腎上腺皮質功能減退症是什麼病
原發性慢性腎上腺皮質功能減退症,又稱艾迪生病,是因腎上腺本身的慢性疾病而致的腎上腺皮質激素分泌不足的一較少見的內分泌疾病。多見於成年男性,兒童較少見。 腎上腺結核是艾迪生病的最主要病因,尤其在結核病...
2017-02-23 -
原發性慢性腎上腺皮質機能減退症治療
1.防治原發病,避免過勞、精神創傷、受寒等。 2.糖皮質激素替代治療。皮質醇20mg早8時前服,下午14時前服皮質醇10mg,有發熱等合併症時可適當加量。 3.食鹽攝入應多於常人,每日10~15g,...
2017-02-23
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原發性膽汁性肝硬化的症狀有哪些?
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原發性澱粉樣變性去哪治療比較好?
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原發性皮膚澱粉樣變性平時應該如何護理和預防?
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原發性肝癌乙肝病毒肝硬化