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不用藥物調節抑鬱情緒
方法步驟： 01 1如果你能改變生活方式，尤其是飲食結構和運動習慣，就可以不用藥物解決抑鬱問題。 02 2當然了，對於嚴重的抑鬱症患者尤其是有自殺傾向的患者，應該及早去看心理醫生。這些患者需要...
2016-04-03 -
痛經用藥你知道多少
藥物治療痛經你知道多少呢?很多女性朋友都知道，痛經時可適當用點止痛藥來緩解疼痛。但是痛經的疼痛時間從一兩天到持續整個經期，還有的嚴重的病人在非月經期也會有症狀。所以，我們還應該瞭解一些藥物治療痛經...
2016-08-15 -
精神分裂症用藥要謹慎 5大誤區莫入
精神分裂症是精神病學最為嚴重的精神疾病，正確、系統的治療是提高患者生存品質和生活幸福度的關鍵。然而，臨床工作中我們常常發現許多病人及家屬在治療精神分裂症認識上存在誤區，致使病情復發波動，治療效...
2016-04-12 -
泌尿系統感染反復發作，到底怎麼辦？
臨床上尿路感染反復發作，最主要的就是去正規醫院接受治療，例如藥物等等。此外，治療期間還應該注意生活當中的很多細節，這樣可以讓治療效果更上一層樓，早日告別尿路感染。那麼，這些生活當中的注意事項包括哪些...
2016-10-25 -
進行性系統性硬皮病病理
硬皮病（scleroderma）是一種以皮膚各系統膠原纖維硬化為特徵的結締組織疾病。累及內臟器官的系統性硬皮病又稱系統性硬化症（systemic sclerosis）。本病在結締組織病中僅次於紅斑狼...
2017-02-23 -
進行性系統性硬皮病症狀
1、前驅症狀 在出現PSS皮膚和臟器病變之前除上述雷諾現象和浮腫手綜合征外，還可有肌肉疼痛、食欲減退、無力、體重減輕、疲乏、關節疼痛僵硬感等。早期70%～80%患者雷諾現象為首發症狀。有人認為出現雷...
2017-02-23 -
進行性系統性硬皮病的病理改變
早期損害，膠原纖維束腫脹和均一化，膠原纖維間和血管周圍有以淋巴細胞為主的浸潤；晚期損害，真皮明顯增厚，膠原纖維束肥厚、硬化，血管壁增厚，管腔變窄，甚至閉塞。皮脂腺萎縮，汗腺減少。內臟損害主要為間質及...
2017-02-23 -
進行性系統性硬皮病的易發人群
女性發病率為男性2～5倍。本病好發於女性育齡時期即20～45歲之間，小兒罕見，因此年齡和性別可能是本病重要的因素。發病率：本病較少見，在人群中的發病率為每年1/1萬～1/10萬。本病雖無顯著家族發病...
2017-02-23 -
進行性系統性硬皮病的輔助檢查
無論局限型或系統型，受累或未受累皮膚的感覺時值測定均較正常明顯延長（延長5～12倍）。 系統型的血沉多數加快。部分病例血中可找到狼瘡細胞。螢光抗核抗體陽性率可達95%左右，螢光核型以斑點太為多見，...
2017-02-23 -
鑒別診斷進行性系統性硬皮病的方法
局限性硬皮病 1、斑萎縮 早期損害為大小不一，呈皮色或青白色，微凹或隆起，表面起皺，觸之不硬。 2、萎縮性硬化性苔蘚 皮損為淡紫色發亮的扁平丘疹，大小不一，常聚集分佈，但不互相融合，表面有毛囊角質...
2017-02-23 -
進行性系統性硬皮病的預後怎麼樣
硬皮病（scleroderma）是一種以皮膚各系統膠原纖維硬化為特徵的結締組織疾病。累及內臟器官的系統性硬皮病又稱系統性硬化症（systemic sclerosis）。本病在結締組織病中僅次於紅斑狼...
2017-02-23 -
進行性系統性硬化症的描述
進行性系統性硬化症(progressive systemic sclerosis，PSS)，又稱系統性硬化(systemicsclerosis)，是一種以皮膚纖維化為主，並累及血管和內臟器官的自身免...
2017-02-23 -
進行性系統性硬化症病理生理變化
關於PSS的發病機制有四種假說：微血管假說、免疫假說、膠原假說，後病毒病因假說。這幾種學說可能結合在一起，通過免疫細胞、血小板、內皮細胞及成纖維細胞產生的細胞因數、生長因數及其他介質組成的網路系統共...
2017-02-23 -
進行性系統性硬化症流行病學
PSS臨床相對較少見，1947～1968年回顧性調查顯示平均每年每100萬人口新發病人數為2.7人，1963～1972年流行病學調查顯示每年每100萬人新發病人數為9.6人，1973～1982年每年...
2017-02-23 -
怎樣處理系統性硬皮病損害的臟器
(1)食管受累 甲氧氯普胺(滅吐靈)有改善食管蠕動功能，但只在食管平滑肌無嚴重萎縮及纖維變性組織替代時才有效。對返流性食管炎，一次不可大量進食，在飯前飯後直立，睡前勿進食，應抬高床頭，可服用西咪替丁...
2017-02-23 -
進行性系統性硬皮病的預後
部份輕型病例可自發緩解。流產或順產均促使病情惡化。一旦肺、心、腎等受累，病情迅速惡化，20%～40%患者死于腎功能衰竭。血清肌酐值＞6mg/dl者，預後尤差。透析與腎移植對延長病者生命可能有助。
2017-02-23 -
進行性系統性硬皮病的鑒別診斷
（一）局限性硬皮病，需與下列諸病鑒別。 1.斑萎縮：早期損害為大小不一，呈皮色或青白色，微凹或隆起，表面起皺，觸之不硬。 2.萎縮性硬化性苔蘚：皮損為淡紫色發亮的扁平丘疹，大小不一，常聚集分佈，...
2017-02-23 -
進行性系統性硬皮病的臨床表現
（一）局限性硬皮病（localized scleroderma）：按皮損形態及分佈又可分為：滴狀硬皮病，片狀硬皮病，帶狀硬皮病及泛發性硬皮病。 （二）系統性硬皮病(systemic sclerod...
2017-02-23 -
進行性系統性硬皮病的療措施
本病目前尚無特效療法，部分病例治療後可停止發展或緩解。兩型在治療上無大的差別。 （一）一般治療：去除感染病灶，加強營養，注意保暖和避免劇烈精神刺激。 （二）血管活性劑：主要用於以擴張血管，降低血...
2017-02-23 -
進行性系統性硬皮病的概述
硬皮病（scleroderma）是一種以皮膚各系統膠原纖維硬化為特徵的結締組織疾病。累及內臟器官的系統性硬皮病又稱系統性硬化症（systemic sclerosis）。本病在結締組織病中僅次於紅斑狼...
2017-02-23
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2回答
系統性紅斑狼瘡用藥問題