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運動神經元病人的飲食
運動神經元病是選擇性損害脊髓前角、橋延腦顱神經運動核和錐體束為主的慢性進行性變性疾病。臨床表現以進行性骨骼肌肉萎縮、無力,直至呼吸肌麻痹而死亡為特徵。目前尚無特殊療法,50~70%患者在發病後3~5...
2017-03-08 -
運動神經元病該吃什麼好
運動神經元病是以損害脊髓前角,橋延腦顱神經運動核和錐體束為主的一組慢性進行性變性疾病。臨床以上或(和)下運動神經元損害引起的癱瘓為主要表現,其中以上、下運動神經元合併受損者為最常見。由於運動神經元發...
2017-03-08 -
運動神經元病的飲食小貼士
運動神經元病屬神經內科疾病,是一組主要侵犯上、下兩級運動神經元的慢性變性疾病。病變範圍包括脊髓前角細胞、腦幹運動神經元、大腦皮質錐體細胞以及皮質脊髓束、皮質延髓束。臨床表現為下運動神經元損害所引起的...
2017-03-08 -
運動神經元病的食物調理
運動神經元是以損害脊髓前角,橋延腦顱神經運動核和錐體束為主的一種慢性疾病,在臨床上一旦被診斷運動神經元病,患者的生活就會發生很大的變化,在生活中要多吃一些對疾病有利的食物。臨床以上或(和)下運動神經...
2017-03-08 -
運動神經元病人的飲食指導
飲食對一個病人來說是非常重要的,對運動神經元病人也是同樣,合理的飲食可以起輔助治療疾病的作用。運動神經元病是一種原因不明選擇性地損害脊髓前角、腦幹運動神經核的進行性疾病,隨著運動神經元的變性與喪失,...
2017-03-08 -
運動神經元病的常識
運動神經元病在臨床上是一組選擇性的累及脊髓前角運動神經細胞、腦幹顱神經細胞、大腦運動皮質椎體細胞的進行性病變。運動神經元病在臨床表現為不同組合的肌無力、肌萎縮,以及延髓麻痹例如有吞咽困難,語言構音不...
2017-03-09 -
運動神經元病會遺傳麼
運動神經元病是以損害脊髓前角,橋延腦顱神經運動核和錐體束為主的一組慢性進行性變性疾病。臨床以上或(和)下運動神經元損害引起的癱瘓為主要表現,其中以上、下運動神經元合併受損者為最常見。運動神經元病與癌...
2017-03-09 -
運動神經元病發展過程
運動神經元病是以損害脊髓前角,橋延腦顱神經運動核和錐體束為主的一組慢性進行性變性疾病。臨床以上或(和)下運動神經元損害引起的癱瘓為主要表現,其中以上、下運動神經元合併受損者為最常見。 運動神經元病與...
2017-03-09 -
運動神經元病的併發症是帕金森病
在臨床上運動神經元的症狀主要以動作不協調、鷹爪手、動作僵硬為表現,這些表現跟帕金森的症狀很相同,所以在治療時這兩種病可以採取相同的治療方法。 在運動神經元病中,主要的臨床症狀表現是:四肢無力、僵直、...
2017-03-09 -
帕金森病是運動神經元病的併發症0
運動神經元病是一組病因未明,選擇性侵犯運動神經系統功某一部份的進行性變性病。病變範圍包括脊髓前角細胞、腦神經運動核、皮質錐體細胞、皮質延髓束和皮質脊髓束。臨床表現為下運動神經元損害及相應肌群的萎縮、...
2017-03-09 -
運動神經元病的併發症
運動神經元病是一種慢性疾病,主要危害到患者的運動神經系統功能,給患者的生活帶來了嚴重的影響。運動神經元病習慣上根據症狀分佈特點分為數種類型,主要包括肌萎縮性側索硬化症、進行性脊肌萎縮症和進行性延髓麻...
2017-03-09 -
運動神經元病的注意事項
運動神經元是以損害脊髓前角,橋延腦顱神經運動核和錐體束為主的一組慢性進行性變性疾病。臨床以上或(和)下運動神經元損害引起的癱瘓為主要表現,其中以上、下運動神經元合併受損者為最常見。運動神經元病與癌症...
2017-03-09 -
運動神經元病病情進展
運動神經元病是以損害脊髓前角,橋延腦顱神經運動核和錐體束為主的一組慢性進行性變性疾病。臨床以上或(和)下運動神經元損害引起的癱瘓為主要表現,其中以上、下運動神經元合併受損者為最常見。運動神經元病與癌...
2017-03-09 -
運動神經元病需要做哪些檢查
運動神經元病(Motor Neuron DiseaseMND)是以損害脊髓前角,橋延腦顱神經運動核和錐體束為主的一組慢性進行性變性疾病。臨床以上或(和)下運動神經元損害引起的癱瘓為主要表現,其中以上...
2017-03-09 -
運動神經元病的定義
運動神經元病Motor Neuron Disease (MND)是一組病因未明,選擇性侵犯運動系統或某一部分的進行性變性病。病變範圍包括脊髓前角細胞、腦神經運動核、皮質錐體束、皮質延髓束。臨床表現為...
2017-03-09 -
老人運動神經元病概述和流行病學
概述:運動神經元病(motor neuron disease,MND)是一類病因未明的選擇性侵犯運動系統或某一部分的進展緩慢的變性病。病變範圍包括脊髓前角細胞腦幹腦神經運動核和錐體束。這類疾病包括肌...
2017-03-09 -
老人運動神經元病發病機制
發病機制:運動神經元病病理改變主要為脊髓前角細胞和腦幹下部運動核的喪失。許多存活的神經細胞縮小和皺縮,胞質內充滿脂褐質。喪失的細胞由纖維型星型細胞替代大的神經元較小的神經元受累早。前根變薄,運動神經...
2017-03-09 -
運動神經元病的分類概述
一、下運運動神經元病:多於30歲左右發病。通常以手部小肌肉無力和肌肉逐漸萎縮起病,可波及一側或雙側,或從一側開始以後再波及對側。因大小魚際肌萎縮而手掌平坦,骨間肌等萎縮而呈爪狀手。肌萎縮向上擴延,逐...
2017-03-09 -
導致運動神經元病的主要因素是哪些
一般認為導致運動神經元病的主要因素是中毒和病毒感染,目前多數學者認為是某些主要酶系缺乏導致了運動神經元疾病。也有認為可能由於慢病毒感染或感染後自身免疫反應所造成運動神經元疾病。 導致運動神經元病的...
2017-03-09 -
運動神經元病的病機
運動神經元病起病隱襲,常無外感溫熱之邪,灼肺傷律的過程,大多一旦出現症狀,便主要表現為虛損之象。運動神經元病主要是由先天稟賦不足,後天失養,如勞倦過度,飲食不節,久病失治等因素損傷脾胃肝腎,致氣血生...
2017-03-09
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3回答
你好,吳大夫,我母親患有運動神經元病,您有什麼好的治療辦法
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3回答
運動神經元病患者需要注意什麼
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3回答
運動神經元病確診還需要什麼檢查
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運動神經元病有什麼症狀
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我是否得了運動神經元病
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3回答
可否確診為ALS(運動神經元病)
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2回答
運動神經元病、頸椎病8年,不能自理,希望康復
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1回答
渾身肌肉跳動頻繁就一定是運動神經元病嗎?
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2回答
如何確診運動神經元病?如何治療
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3回答
運動神經元病,怎麼治療?