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遺傳性共濟失調會有什麼症狀
問：遺傳性共濟失調會有什麼症狀？答：患者在出現症狀前5年內通常出現伸性蹠反射，足內側肌無力和萎縮導致弓形足伴爪型趾，是常見的體征，也可以是未患病家族成員孤立的表現。進行性嚴重脊柱後側凸畸形可導致功能...
2017-03-06 -
如何診斷遺傳性共濟失調
如何診斷遺傳性共濟失調，遺傳性共濟失調是一組以共濟失調、辨別距離障礙為突出症狀的神經系統進行性變性疾病。雖然根據其起病早晚可分為三種類型，但都有步態不穩、行走搖擺、眼球震顫、發音不清及病情進展緩慢等...
2017-03-06 -
遺傳性共濟失調的診斷方法
遺傳性共濟失調的診斷方法有哪些，遺傳性共濟失調是一大類具有高度臨床和遺傳異質性、病死率和病殘率較高的遺傳性神經系統退行性疾病．臨床上以小腦共濟失調為主要特徵，表現為平衡障礙、進行性肢體協調運動障礙、...
2017-03-06 -
遺傳性共濟失調的診斷方式有哪些
遺傳性共濟失調的診斷方式有哪些，Friedreich共濟失調(Friedreich’sataxia)常于兒童或青春期起病。呈常染色體隱性遺傳。有的為顯性遺傳。最早症狀為步態不穩、容易絆跌、進而步態蹣...
2017-03-06 -
遺傳性共濟失調的診斷方法有哪些呢
遺傳性共濟失調的診斷方法有哪些呢，遺傳性共濟失調是一組以共濟失調為主要表現，有家族性傾向的神經系統變性病的總稱。多數病因不明。病變主要累及脊髓、小腦和腦幹，故也被稱為脊髓-小腦-腦幹變性。其他部位如...
2017-03-06 -
診斷遺傳性共濟失調
遺傳性共濟失調的診斷：本組疾病的共同特點為緩慢進展的共濟運動障礙。Friedreich共濟失調起病較早，Babinski征陽性、腱反射遲鈍、消失，下肢深感覺減退，伴弓形足及脊柱後側凸等體征，結合陽性...
2017-03-06 -
遺傳性共濟失調有哪些類型
1、Friedreich共濟失調：為常染色體隱藏性遺傳，亦有顯性遺傳。雙下肢感覺明顯減退，腱反射減弱或消失，肌張力低下。錐體束受累明顯時，也可腱反射活躍，出現病理征。多數病人有眼球震顫，部分有視神經...
2017-03-06 -
遺傳性共濟失調做什麼檢查
遺傳性共濟失調(hereditary ataxia)是一組以慢性進行性小腦性共濟失調為特徵的遺傳變性病；世代相傳的遺傳背景、共濟失調表現及小腦損害為主的病理改變是三大特徵。1、腦脊液；2、病原學檢查...
2017-03-06 -
遺傳性共濟失調應該做什麼檢查
遺傳性共濟失調(hereditary ataxia)是一組以慢性進行性小腦性共濟失調為特徵的遺傳變性病；世代相傳的遺傳背景、共濟失調表現及小腦損害為主的病理改變是三大特徵。1、腦脊液；2、病原學檢查...
2017-03-06 -
治療遺傳性共濟失調的方法有哪些
如何治療遺傳性共濟失調，Friedreich型共濟失調目前無特效治療，輕症病人可用支援療法和功能訓練，矯形手術如肌腱切斷術可糾正足部畸形。抗感染治療的進展使感染已不常見。如何治療遺傳性共濟失調。治療...
2017-03-06 -
儘早治療遺傳性共濟失調的最好方法
目前，神經組織修復療法研究是生命科學再生醫學最為活躍的科學技術，神經組織修復療法治療遺傳性小腦共濟失調是繼藥物治療、手術治療之後的又一場醫療革命。研究發現，神經組織修復可以通過替代、修復變性壞死腦神...
2017-03-06 -
遺傳性共濟失調綜合治療方法
遺傳性共濟失調(hereditary ataxia)是一組以慢性進行性小腦性共濟失調為特徵的遺傳變性病；世代相傳的遺傳背景、共濟失調表現及小腦損害為主的病理改變是三大特徵。本組疾病除小腦及傳導纖維受...
2017-03-06 -
遺傳性共濟失調怎樣治療
遺傳性共濟失調是一組以慢性進行性小腦性共濟失調為特徵的遺傳變性病；世代相傳的遺傳背景、共濟失調表現及小腦損害為主的病理改變是三大特徵。本組疾病除小腦及傳導纖維受累外，常累及脊髓後柱、錐體束、腦橋核、...
2017-03-06 -
遺傳性共濟失調治療措施
1、痙攣性截癱者以安坦2mg3次/d，減低肌張力，營養神經藥物胞二磷膽鹼250mg1次/d，輔酶Q1010mg肌注1次/d。 2、OPCA、小腦性共濟失調可試用生物製劑：腦活素、腦多肽、神經生長因...
2017-03-06 -
遺傳性共濟失調的護理經驗
遺傳性共濟失調的護理經驗，對症治療：手術治療脊柱側彎應慎重，如果側彎超過40o仍能行走的病兒，可考慮手術，術前應監測心肺功能。心肌病嚴重者治療心力衰竭。有糖尿病者可試用胰島素，但多無效。病之早期應儘...
2017-03-06 -
遺傳性共濟失調的護理方法有哪些呢
遺傳性共濟失調的護理方法有哪些呢，首先要保持樂觀愉快的情緒。較強烈的長期或反復精神緊張、焦慮、煩燥、悲觀等情緒變化。遺傳性共濟失調的護理方法有哪些呢。遺傳性共濟失調的護理方法有哪些呢1、保持樂觀愉快...
2017-03-06 -
護理遺傳性共濟失調有手則
遺傳性共濟失調是一種嚴重危害性的小兒疾病，患者的主要表現就是智力低下，行為運動的不協調，生活上不能自理，需要家人的照顧，遺傳性共濟失調的護理是不可缺少的。遺傳性共濟失調的護理一、1個月時，不會笑、抬...
2017-03-06 -
遺傳性共濟失調怎麼護理
問：遺傳性共濟失調怎麼護理？答：一、1個月時，不會笑、抬頭；持續哭鬧，手指緊握，不會張開；4—5個月還不會翻身；8個月還不會坐，甚至不會抓、握，也不會把手放到嘴邊。另外，智力發育也落後于同齡正常兒童...
2017-03-06 -
怎麼護理遺傳性共濟失調
問：怎麼護理遺傳性共濟失調？答：1、合理的膳食結構：共濟失調患者需要高蛋白、高能量飲食補充，提供神經細胞和骨骼肌細胞重建所必需的物質，以增強肌力、增長肌肉，早期採用高蛋白、富含維生素、磷脂和微量元素...
2017-03-06 -
如何護理遺傳性共濟失調
問：如何護理遺傳性共濟失調？答：1、開始時訓練患者作小範圍的平穩而又流暢的運動。範圍隨著患者的控制改善而逐漸加大。2、治療應集中在訓練患者在正常支持基底上(即站立時兩足距離正常而不是患者由於害怕不穩...
2017-03-06
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1回答
先天性耳聾會遺傳給下一代麼？
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先天性耳聾會遺傳的嗎？
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1回答
母親是先天性耳聾對孩子有遺傳性嗎？
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先天性耳聾會遺傳嗎？
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想問下我這是不是突發性耳聾復發
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3回答
醫生診斷為感音神經性耳聾，請問中醫能不能治好我這個病
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遺傳性雀斑請問有什麼好方法能有效祛斑，無副作用，不會反彈
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如何治療遺傳性的白癜風呢
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遺傳性紅血絲怎麼去除
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神經性耳聾除了配戴助聽器和植入人工耳蝸還有其它治療辦法嗎？