一般發病急， 約1/3患者在皮損前1周出現發熱、不適、咽痛、流涕、咳嗽等前驅症狀。
輕型皮損以丘疹型為主， 開始時為暗紅色斑丘疹， 逐漸增大至0.5～1cm直徑， 邊緣部出現兩圈以上的同心圓性紅斑， 中心為紺色或出血性水腫斑塊， 稱為靶形或虹膜狀（iris）損害， 為本病診斷的依據， 典型者對稱頒佈於手背、手掌、腕部、前臂、足、肘、膝部， 少數可在面部與後背出現， 一般以手背為最好發部位。 皮損在發病後5～10天內成批出現， 2～3周後可自行消退。 偶見有水皰及大皰性損害， 但數目較少。 偶爾侵及口腔粘膜， 出現大皰或糜爛面， 數目不多。
重型 亦稱Stevens Johnson綜合征。 起病急驟， 伴高熱、頭痛、全身不適、咽及扁桃體紅腫疼痛、關節痛等症狀。 皮損炎症反應重， 以水腫性紅斑、水皰、大皰性損害為主， 損害甚易糜爛結痂， 可廣泛分佈於全身， 並以腔口周圍為著。 粘膜常廣泛性嚴重受累， 包括唇、口腔、鼻、咽、眼、尿道、肛門、呼吸道等處粘膜， 出現大皰、糜爛出血或潰瘍。
全身症狀嚴重， 短期內可進入衰竭狀態。 併發症最常見者為眼損害， 包括嚴重性卡他性或膿性結合膜炎、角膜穿孔、前色素層炎或全眼球炎， 10%可失明。 若內臟受累嚴重時可導致死亡， 病死率5%～15%， 主要死於肺部炎症與腎功能衰竭。 重症型病程約3～6周， 愈後復發者少。
大多數病例是單純皰疹病毒感染的反應引起。
一種急性炎症性皮膚病。 皮疹為多形性， 有紅斑、丘疹、水皰、大皰等， 又稱滲出性多形性紅斑。 本病比較常見， 春、秋好發。 女性患者多於男性， 多見於兒童及青年。 預後良好， 一般可自愈， 但有的可以再發。
多形性紅斑是一種以高出皮膚呈靶形的紅斑為特徵的皮膚病， 常對稱分佈。
本病有50％可能是單純皰疹病毒引起。 常在多形性紅斑出現以前有明顯的該病毒感染。 其餘的病因可能有藥物（最常見的是青黴素、含磺胺的抗生素和巴比妥類）和其他感染性疾病（如柯薩奇病毒或埃可病毒感染、支原體肺炎、鸚鵡熱和組織胞漿菌病）。
