特發性全面性癲癇是全身性發作的類型， 其所有發作一開始即為全身性， 腦電圖表現為普遍性、兩側同步性、對稱性的放電。 小兒特發性全面性癲癇有以下幾種類型， 其區別主要是起病年齡。
（1）良性家族性新生兒驚厥：顯性遺傳性疾病， 多於生後第2～3 天起病， 有陣攣或呼吸暫停發作， 腦電圖無特異性異常。
（2）良性新生兒驚厥：見於出生後5天左右， 常見很頻繁的陣攣或呼吸暫停發作， 未發現病因或同時存在的代謝障礙。 發作不反復， 精神運動不受影響。
（3）良性嬰兒期肌陣攣性癲癇：可見於1～2歲的健康嬰兒， 特徵是短暫爆發的全身性肌陣攣，
（4）兒童期失神癲癇：可見於6～7 歲學齡兒童， 有遺傳因素。 特徵是每日數次至數十次的頻繁失神。
（5）青少年期失神癲癇：發生在青春發育期前後， 發作頻率少於兒童期失神癲癇， 散發而非每天發作。 常伴有全身強直-陣攣發作， 對治療反應好。
（6）青少年期肌陣攣性癲癇：特徵是發生在青春期的雙側臂部的單次或反復的不規則、無節律的陣攣性跳動。 有些患者可突然跌倒， 無意識障礙。 本病可遺傳， 男女無差別。 發作常在覺醒後不久， 可為剝奪睡眠所激發。 患者常為光敏性， 對適當治療反應好。
