青少年陣攣性癲癇病因有哪些

陣攣性癲癇是青少年癲癇的一種,它是一種特發性全身性癲癇綜合征,以肌陣攣發作為突出表現。

那少年陣攣癲癇的病因是什麼呢?

專家表示青少年肌陣攣性癲癇與其他特發性全身性癲癇一樣,找不到腦部結構性異常。 有時鏡下可見微小的腦發育成熟障礙,如皮質結構改變、神經元異位元、海馬局部細胞增生等。 這種細微的發育異常現象與異常放電之間的關係尚不清楚。 現認為,少年肌陣攣性癲癇的臨床發作及臨床下腦電圖3.5～6hz多棘慢複合波都是由遺傳決定的性狀。 少年肌陣攣性癲癇先證者的一級親屬癲癇再顯率約為3%～5%,與其他特發性全身性癲癇相似。

少年肌陣攣性癲癇的腦電圖特徵可能是癲癇臨床下標誌,可見於5%～14%的健康親屬。 在有癲癇發作的同胞中,80%有腦電圖的彌漫性3.5～6hz多棘慢複合波;在其無症狀的同胞中,6%～15%有該波形,說明典型的腦電圖特徵可見於臨床無症狀的親屬。

專家指出以前曾認為少年肌陣攣性癲癇屬於常染色體顯性遺傳病,伴有不完全外顯率,但家系分析不支持單基因遺傳。 現多認為少年肌陣攣性癲癇屬於複雜性遺傳方式。 分子遺傳學研究證明在染色體6p21.2有一個少年肌陣攣性癲癇基因,但尚未弄清楚該基因與癲癇易感性之間的關係。 近來又發現少年肌陣攣性癲癇的另外一個基因,位於染色體15q14,編碼n乙醯膽鹼受體的a7亞基。

此外,染色體8q24也有一個少年肌陣攣性癲癇位點。 說明少年肌陣攣性癲癇有明顯的遺傳異質性。

專家指出癲癇病人每次發病,中樞神經系統都會受到一定的影響,而且因為增加了神經元的不穩定性,還容易引起下一次癲癇的發作。 因此,癲癇一旦確診,應儘快進行治療,以防病情進一步加重。 治療癲癇應根據自己的病情、家庭情況、發作類型選擇合適自己的抗癲癇物,才是最佳方案。 近3/4的病例僅用一種抗癲癇物即能控制其發作。 但經2～3種抗癲癇物合理治療無效、尤其多種發作類型患兒,應考慮2—3種作用機理互補的抗癲癇物聯合治療,但一定要在醫生的指導下進行。

專家特別提示:癲癇治療不同於其他疾病治療,切不可有病亂投醫,一定要到大型專業醫院,聽取專科醫生的指導,準確檢測,科學治療。