因為做羊水刺穿可以有以下兩個好處：
懷孕中期羊水穿刺（多選擇在懷孕16～22周， 因羊水中胎兒細胞的活力好）獲取羊水後， 分離羊水中的胎兒細胞行體外細胞培養， 可以做胎兒染色體核型分析、染色體遺傳病診斷和性別判定， 也可用羊水中胎兒細胞DNA做出基因病診斷、代謝病診斷。 此外測定羊水中的甲胎蛋白， 還可診斷胎兒開放性神經管畸形等。
懷孕晚期羊水穿刺檢查可測定胎兒血型、膽紅素、卵磷脂、鞘磷脂、胎盤泌乳素等， 瞭解有無母兒血型不合及胎兒肺成熟度、皮膚成熟度、胎盤功能等。 我們平時所說的羊水穿刺是指懷孕中期的羊水穿刺，
您好！羊水穿刺和四維彩超的檢查目的的不同的。羊水穿刺一般在16-20周進行，可以做胎兒染色體核型分析、染色體遺傳病診斷和性別判定，也可用羊水細胞DNA做出基因病診斷、代謝病診斷，測定羊水中甲胎蛋白，... [詳細答案]
羊水檢查多在妊娠16～20周期間進行，通過羊膜穿刺術，採取羊水進行檢查。檢查項目包括細胞培養、性染色體鑒定、染色體核型分析、羊水甲胎蛋白測定、羊水生化檢查等，以確定胎兒成熟程度和健康狀況，診斷胎兒是... [詳細答案]
羊水穿刺通常指的是唐篩高危，醫生才要求選擇性做的啊，羊水穿刺還是有一定風險的。 而且這是規避的是21-染色體疾病，不能確定其他方面的疾病，後期還是要按時產檢的。 [詳細答案]
孕檢查出唐氏篩查高風險，這是需進一步做羊水穿刺的，唐氏篩查可以篩查出百分之七十左右的唐氏兒，經羊水穿刺檢查染色體可以確診胎兒是否患病，如果確診則無法繼續妊娠。 [詳細答案]
2009-11-27 19:38投訴 羊水穿刺主要檢查胎兒的染色體是否正常,是一種有創檢查,有一定風險,如果沒有不良的生育史或染色體疾病,羊水檢查並不是常規檢查項目.建議你好好考慮清楚利弊再說. 指... [詳細答案]
