系統紅斑狼瘡患者的免疫功能有何異常

系統性紅斑狼瘡是一種自身免疫性疾病， 那SLE患者的免疫系統到底出現何種異常呢?是增強還是降低呢?

正常人的特異性免疫功能包括細胞免疫和體液免疫， 它們均是通過免疫活性細胞來實現的。 免疫活性細胞主要包括T淋巴細胞、B淋巴細胞、巨噬細胞、單核細胞和自然殺傷細胞等。 這些免疫細胞互相協調， 以構築人體的免疫功能防線。

人體的免疫系統具有分辨“自己”和“非己”成分的功能， 但在某些特殊情況下， 人體的免疫系統會對自身成分發生自身免疫反應。 當自身免疫反應對自身的組織和器官造成損傷並出現病症時，

實驗表明， 狼瘡患者外周血液中的T輔助和T抑制細胞數量均不正常， 以致B細胞高度活化， 產生大量針對自身組織的自身抗體， 從而引起全身性血管炎症病變， 如皮膚血管炎、口腔潰瘍、狼瘡性腎炎、肺炎、腦炎和心肌炎等;血細胞的自身抗體則會引起貧血、白細胞下降或血小板減少症， 造成狼瘡患者多系統和多臟器功能損害。

因此， 從這種高抗體的病理基礎看， SLE是一種免疫功能增強性疾病。