有很多寶寶在出生後會出現先天性的疾病， 這些疾病基本上都是由於爸爸媽媽而導致的遺傳病。 想要保證優生優育， 在備孕的身體檢查是不可少的， 同時還要注意哪些遺傳病的未准爸媽是不宜生育的哦。
6種遺傳病未准爸媽不宜生育
常染色體顯性遺傳：如骨骼發育不全、成骨不全、馬凡氏綜合征， 視網膜母細胞瘤、多發性家族性結腸息肉、黑色素斑、胃腸息肉瘤綜合症， 先天性肌強直等， 這類遺傳病的顯性致病基因在常染色體上， 患者的家族種， 每一代都可能出現相同病患者。 且發病與性別無關，
連鎖顯性遺傳：猶豫患者的顯性致病基因在X染色體上， 所以患者中婦女多與男性。 婦女患者的後代， 不論兒子還是女兒， 均有50%的發病危險成為相同病患者， 故不宜生育。 而男性患者的後代， 女兒百分之百患病， 兒子正常， 因為可生育男孩， 限制女胎。
多基因遺傳病：精神分裂症、躁狂抑鬱性神經病、重症先天性心臟病和原發性癲癇等多基因遺傳病， 發病機理複雜， 遺傳度較高， 危害嚴重， 患者不論男女， 後代的發病危險大大超過10%， 均不宜生育。
染色體病：先天愚型等染色體病患者， 所生子女發病危險率超過50%， 同源染色體易位攜帶者和複雜性染色體易位患者，
常染色體隱性遺傳病：夫婦雙方均患有相同的嚴重常染色體隱形遺傳病， 如先天性聾啞， 苯丙酮尿症、白化病、半乳糖血症、肝豆狀核變性等， 不宜生育， 因為其所生子女肯定均為同病患者。
連鎖性隱性遺傳病：這類遺傳病常見的有血友病A、血友病B核進行性肌營養不良等。 由於隱性致病基因位於X染色體上， 故患者多為男性。 男性患者與正常婦女結婚， 所生男孩全部正常， 但女兒均為致病基因攜帶者。 若婦女攜帶者與正常男性結婚， 所生子女中， 兒子又50%的危險發病成為患者， 女兒全部正常。
遺傳病的特點有哪些呢？
遺傳病4大特點
家族聚集性。 即家族中有多個成員患病， 或者一對夫婦反復生育患同樣病的病孩。
垂直傳遞性。 遺傳病只在血緣親屬中自上代往下代傳遞， 無血緣的家族成員不受影響。 血緣親屬中也不能橫向傳遞， 如哥哥不能傳給弟弟。
先天性。 這些基因大多可能在胚胎期已經發揮了致畸的作用。 遺傳病患者大多在母體內即已患病， 很多遺傳病患者在出生前或出生之時就有明顯症狀或畸型。
終身性。 對大多數遺傳病還缺乏有效的臨床治療措施， 一旦病情發生， 很難徹底糾正或根治；主要是指無法改正患者的致病基因。 患者通過飲食控制、內外科技術及當今發展起來的基因治療技術， 在某種程式上可以改善甚至完全糾正臨床症狀， 但是其致病基因仍保持終身， 並通過生殖傳給子女。
如果未准爸媽有以上6種遺傳病一定要慎重考慮生育問題哦。
