黃斑變性的病理機制主要為黃斑區結構的衰老性改變。 黃斑變性表現為視網膜色素上皮細胞對視細胞外界盤膜吞噬消化功能下降, 使未被消化的盤膜殘餘小體瀦留於基底部細胞原槳中, 並向細胞外排出, 形成玻璃膜疣, 因此繼發病理改變後, 導致黃斑變性發生。 總之主要與黃斑區長期慢性光損傷, 脈絡膜血管硬化, 視網膜色素上皮細胞老化有關。
黃斑變性通常是高齡退化的自然結果, 隨著年齡增加, 視網膜組織退化, 變薄, 引起黃斑功能下降。 在百分之十的黃斑變性病人中, 負責供應營養給視網膜的微血管便會出現滲漏,
黃斑變性的分類:
一、年齡相關性黃斑變性, 也稱老年黃斑變性:本病大多發生於45歲以上, 其患病率隨年齡的增長而增高, 是當前中老年人致盲的重要疾病。 黃斑變性的病理機制主要為黃斑區結構的衰老性改變。 表現為視網膜色素上皮細胞對視細胞外界盤膜吞噬消化功能下降, 使未被消化的盤膜殘餘小體瀦留於基底部細胞原槳中, 並向細胞外排出,
二、少年黃斑變性, 也稱先天性黃斑變性:大多數在8-14歲開始發病, 為常染色體隱性遺傳性眼病。 發病原因與視網膜色素上皮細胞內脂質沉著有關, 由於這類細胞的變性, 致黃斑脈絡膜和視網膜萎縮。