目前, 全球約有6700萬青光眼患者, 估計有520萬~670萬人因此而致盲。 其中, 發育性青光眼是嚴重危害嬰幼兒及青少年視力發育的一類青光眼, 這種缺陷可以導致終身視覺殘疾, 屬於重大出生缺陷疾病。
發育性青光眼主要有三種
發育性青光眼分為單純原發性嬰幼兒型青光眼、合併其他先天異常的青光眼以及青少年型青光眼3個類型。 前兩種類型的患兒多在出生時已存在眼部異常, 通常在3歲以前發病, 典型表現為“牛眼”, 主要症狀為怕光、不願睜眼、眼黑增大、眼黑髮白、流淚、眼壓增高, 最終導致視神經萎縮。
首選治療方式是手術
房角組織發育不良是發育性青光眼的共同特徵, 其發病機制與成人開角型青光眼、閉角型青光眼有所不同, 主要是結構發育不良導致房水排出不暢、眼壓升高。
部分較早確診的青少年型青光眼可用常規抗青光眼藥物進行治療, 醫生會根據患者的全身情況及基礎眼壓, 選擇效果最強、副作用最小的幾種藥物聯合使用。 不過, 晚期患者還是應爭取及早手術, 以保留更多的有用視力。
決定預後的關鍵是手術時機
術後的視力恢復情況由多種因素決定。 由於高眼壓對眼部視神經及角膜的損害會影響患兒術後視力的恢復,
專家提醒家屬應做“篩查”
發育性青光眼的患病率平均為萬分之一, 約10%的患者有家族史且大多數屬於散發, 但與遺傳高度相關。 遺傳方式大多為常染色體隱十遺傳, 也就是說, 患兒的父母通常沒有青光眼病史, 但是由於血緣相近或基因突變導致了疾病的發生, 且患者可能再生出患病或者攜帶致病基因的子代, 從而導致致病基因得以延續。