重症肌無力（myasthenia gravis,MG）是神經-肌接頭傳遞障礙的自身免疫性病症， 表現為受累橫紋肌的易於疲勞、無力、經休息而減輕。 發病率為每年3～5/10萬， 女性及青、中年多見。
本病是自身免疫性疾病， 發病與體液免疫、細胞免疫功紊亂有關；有的發病與胸腺瘤有關；部分發病與病毒感染、遺傳因素有關。 其發病機理尚未完全明確。
研究發現本病患者于神經肌肉接頭處存在乙醯膽鹼受體的抗體損害突觸後膜， 使受體顯著減少， 乃導致神經肌肉傳導障礙。 多數病例常伴有其他免疫性疾病， 如甲亢、紅斑狼瘡、類風濕性關節炎等結締組織疾病。
您好，重症肌無力目前世界上還沒有特效的治療辦法。通常多用膽鹼酯酶抑制類藥物，改善患者神經肌接頭傳遞障礙，但收效不理想。如有胸腺增生可以手術切除胸腺，對病情的控制有一定的作用，另外也可以採取一些中藥治... [詳細答案]
你好！“眼皮下垂，眼睛睜開很累”你所說的這個現象很有可能是上瞼下垂或是提上瞼肌無力，建議你看看眼科和神經科，做個瞼裂寬度和提上瞼肌的檢查。 [詳細答案]
首選葡萄糖酸鋅片 每天20-25片 以鋅元素的鹼性調整體液PH值 增強抵抗力 平抑免疫功能的過敏反應 恢復神經的生理功能 平安度過多事之秋（季）力爭病情穩定停藥而不復發 邁出第一步 此前用激素對身體... [詳細答案]
重症肌無力可用溴化新斯的明、吡啶斯的明、環磷醯胺等治療。 平時勞逸結合。保持樂觀的生活態度。避免過度疲勞，有條件可用血漿交換療法。適當的散散步，和人聊聊天。 [詳細答案]
你好！重症肌無力是一種神經肌肉傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病，對這種病，目前世界上還沒有特效的治療辦法。通常多用膽鹼酯酶抑制類藥物，改善患者神經肌接頭傳遞障礙，但收效不理想。如有胸腺增生可以手術切除... [詳細答案]
