格列吡嗪緩釋片作用

一、格列吡嗪緩釋片的作用

二、格列吡嗪緩釋片的藥物相互作用

三、格列吡嗪緩釋片的禁忌症和注意事項

四、格列吡嗪控釋片的簡介

格列吡嗪緩釋片的作用

1、格列吡嗪緩釋片的作用

1.1、本藥與雙香豆素類、單胺氧化酶抑制劑、保泰松、磺胺類藥、氯黴素、環磷醯胺、丙磺舒、水楊酸類藥合用可增加其降血糖作用。

1.2、與腎上腺素、腎上腺皮質激素、口服避孕藥、噻嗪類利尿劑合併使用時,可降低其降血糖作用。

1.3、與β-阻斷藥並用時應謹慎。

1.4、縮短本品在胃腸道滯留時間的胃腸道疾病,可影響本品的藥代動力學和藥效。

2、什麼是格列吡嗪緩釋片

格列吡嗪緩釋片,適應症為適用於單獨飲食療法不能滿意控制的輕、中度2型糖尿病患者。

3、格列吡嗪緩釋片的藥理毒理

本品是第二代磺醯脲類口服降糖藥。 能促進胰島β細胞分泌胰島素、增強胰島素對靶組織的作用;亦能刺激胰島α細胞使胰高血糖素分泌受抑制,尚有抑制肝糖原分解,促進肌肉利用和消耗葡萄糖的作用。

4、格列吡嗪緩釋片的用法用量

口服需整片吞服。 劑量因人而異,一般推薦起始劑量5mg(1片)/日,一日一次,早餐前30分鐘服用。 以後根據血糖情況調整劑量及服藥時間。

5、格列吡嗪緩釋片的不良反應

5.1、較常見的為腸胃道症狀(如噁心,上腹脹滿)、頭痛等,減少劑量即可緩解。

5.2、個別患者可出現皮膚過敏。

5.3、偶見低血糖,尤其是年老體弱者、活動過度者、不規則進食、飲酒或肝功能損害者,

5.4、亦偶見造血系統可逆性變化的報導。

格列吡嗪緩釋片的藥物相互作用

格列吡嗪緩釋片的藥物相互作用為:

1、本藥與雙香豆素類、單胺氧化酶抑制劑、保泰松、磺胺類藥、氯黴素、環磷醯胺、丙磺舒、水楊酸類藥合用可增加其降血糖作用。

2、與腎上腺素、腎上腺皮質激素、口服避孕藥、噻嗪類利尿劑合併使用時,可降低其降血糖作用。

3、與b阻斷藥並用時應謹慎。

4、縮短本品在胃腸道滯留時間的胃腸道疾病,可影響本品的藥代動力學和藥效。

格列吡嗪緩釋片的禁忌症和注意事項

格列吡嗪緩釋片為微黃色薄膜衣片,除去薄膜衣後顯白色或類白色。

用於2型糖尿病。 那麼,格列吡嗪緩釋片(秦蘇)有什麼禁忌和注意事項呢?

1、格列吡嗪緩釋片的禁忌:

1.1、1型糖尿病、糖尿病酮症、糖尿病昏迷前期或昏迷期。

1.2、肝功能不全、腎上腺功能不全及對本品過敏者禁用。

2、格列吡嗪緩釋片的注意事項:

2.1、病人用藥時應遵醫囑,注意飲食控制和用藥時間。

2.2、治療中注意早期出現的低血糖症狀:頭痛、興奮、失眠、震顫和大量出汗,以便及時採取措施,嚴重者應靜滴葡萄糖液。 對有創傷、術後感染或發熱的病人應給予胰島素,以維持正常血糖代謝。

2.3、避免飲酒,以免引起類戒斷反應。

為了您的健康,請在您的主治醫生或指導藥師的指導下按療程服用。

格列吡嗪控釋片的簡介

該品為磺醯脲類抗糖尿病藥,對大多數2型糖尿病患者有效,可使空腹及餐後血糖降低,糖化血紅蛋白(HbAlc)下降1%~2%。

此類藥主要作用為刺激胰島β細胞分泌胰島素,但先決條件是胰島β細胞還有一定的合成和分泌胰島素的功能。 其機制是與β細胞膜上的磺醯脲受體特異性結合,從而使K+通道關閉,引起膜電位改變,Ca2+通道開啟,胞液內Ca2+升高,促使胰島素分泌。 此外還有胰外效應,包括改善外周組織(如肝臟、肌肉、脂肪的胰島素抵抗狀態。

該品為按照特殊的胃腸道治療系統(GITS)設計的格列吡嗪控釋片,由一半透膜包裹,內含格列吡嗪及可吸收水分的無藥理活性成分。 藥片在吸收水分後膨脹,格列吡嗪由鐳射打制的小孔中釋出。 口服2小時以後,開始穩定地釋放有效成分(格列吡嗪),可維持約8小時,以後釋放速度漸下降,至服藥後約16小時釋放完畢。