進行性肌營養不良是一類由於基因缺陷所導致的肌肉變性病， 以進行性加重的肌肉無力和萎縮為主要臨床表現。 由於基因缺陷的不同， 臨床症狀出現的早晚不同， 可以早至胎兒期， 也可以在成年後。
從疾病名稱就可以知道， 肌營養不良的病程一般是進行性加重的， 但疾病進展的速度快慢不一。
Duchenne 肌營養不良又稱假肥大型肌營養不良、杜氏肌營養不良， 為X連鎖隱性遺傳的疾病。 年發病率約為每3500個活產男嬰中有1個。 致病基因DMD位於Xp21， 男性發病， 女性為致病基因攜帶者。 DMD患兒一般3~5歲出現肌無力症狀，
注意飲食結構，一天2次奶，三頓飯，葷素搭配，晚上要睡好。可以適當吃些幫助消化的藥。 [詳細答案]
肌營養不良症也是常見的肌肉疾病之一，也稱為進行性肌營養不良症，是一組原發於肌肉的遺傳疾病。主要臨床表現特徵為骨骼肌無力和萎縮，多是肌體近端開始呈兩側對稱性和肌肉無力和萎縮。 [詳細答案]
1、先天性肌營養不良飲食宜清淡、營養豐富，忌食或少食油膩厚味過熱、傷津耗液及損傷脾胃之品，可多食魚類、蛋類、雞肉、瘦豬肉等，但不可太過，以免損傷脾胃。2、白菜、豆芽、番茄、山楂、廣柑、棗子之類的蔬菜... [詳細答案]
目前肌肉萎縮還沒有藥物，只能對症支持。可以採用針灸治療，需長期堅持。針灸對延緩其進展和緩解病情有一定好處。 [詳細答案]
屬於神經系統疾病有關，需要營養神經藥物治療，中藥調理，康復治療，增加營養補充維生素微量元素，規律生活習慣按時作息。 [詳細答案]
