運動神經無損傷對於我們來說並不陌生， 運動神經元損傷的表現比較複雜， 主要以四肢無力、動作不協調、說話無力， 該病屬於自身免疫性疾病， 近年來發病率很高， 嚴重威脅著人體的健康及生活安全。
1、上運動神經元型：表現為肢體無力、發緊、動作不靈。 症狀先從雙下肢開始， 以後波及雙上肢， 且以下肢為重。 肢體力弱， 肌張力增高， 步履困難， 呈痙攣性剪刀步態， 腱反射亢進， 病理反射陽性。 若病變累及雙側皮質腦幹， 則出現假性球麻痹症狀， 表現發音清、吞咽障礙，
2、上、下運動神經元混合型：通常以手肌無力、萎縮為首發症狀， 一般從一側開始以後再波及對側， 隨病程發展出現上、下運動神經元混合損害症狀， 稱肌萎縮側索硬化症。 病程晚期， 全身肌肉消瘦萎縮， 以致抬頭不能， 呼吸困難， 臥床不起。 本病多在40～60歲間發病， 約5～10%有家族遺傳史， 病程進展快慢不一。
3、下運動神經元型：多於30歲左右發病。 通常以手部小肌肉無力和肌肉逐漸萎縮起病， 可波及一側或雙側， 或從一側開始以後再波及對側。 因大小魚際肌萎縮而手掌平坦， 骨間肌等萎縮而呈爪狀手。 肌萎縮向上擴延， 逐漸侵犯前臂、上臂及肩帶。 肌束顫動常見， 可局限於某些肌群或廣泛存在，
