近親結婚的孩子

近親結婚所生孩子患遺傳性疾病的風險比非近親結婚者大得多。 因為生物的遺傳是通過基因傳遞資訊來完成的。 基因是遺傳的物質基礎， 通過生殖細胞傳給後代， 從而使父母的性狀特點在子代得以表達。 每個子女與父母之間的基因有l/2可能相同；所有同胞兄弟姐妹之間的基因也有1/2可能相同；爺孫、叔侄、舅甥等之間有1/4可能相同；而表姐妹、堂兄妹等之間則有1/8可能相同。 某些遺傳性疾病， 致病基因是隱性的， 如果雙方中一方帶有這種基因， 而另一方不帶， 則致病基因可被掩蔽， 於是後代不發病。

只有當夫婦雙方都攜帶這種隱性基因， 後代才會發病。 因此， 近親結婚使隱性遺傳病發病的機會增高， 如白化病、先天性聾啞；小腦畸形、苯丙酮尿症、半乳糖血症等；還可以使多基因遺傳病發病率增高， 常見的有腦積水、脊柱裂、無腦兒、精神分裂症、先天性心臟病、癲癇等。

有些人可能攜帶某些遺傳性疾病的基因， 但外觀上並不表現出該疾病的症狀， 我們稱之為“隱性遺傳病攜帶者”。 而相同血緣的近親有很大的可能是攜帶同一種疾病的基因， 如果攜帶同種遺傳性疾病的基因的兩個近親結合， 那麼他們的後代就會將父母隱性遺傳病外顯出來而成為顯性， 從而表現出疾病的症狀和體征， 所以患遺傳性疾病的機會就增加了；如果與不是相同血緣的其他人結合，

攜帶同一種遺傳性疾病基因的的機會就很小， 那麼他們的後代患遺傳性疾病的機會就大大地減少了。 有統計表明， 近親結婚後他們的下一代兒童死亡率比非近親結婚的高出3倍， 其後代遺傳性疾病的發病率比非近親結婚的高出150倍。

所以， 為了家庭長久的幸福， 有效地控制遺傳性疾病的發生率， 近親不是能結婚。 即使已經成婚的， 在考慮懷孕之前也應該進行遺傳諮詢， 出生後的孩子應加強隨訪， 定期檢查。 如果第一個孩子生後患遺傳性疾病， 是不是生第二胎應去醫院進行遺傳諮詢， 如果抱著僥倖的心理冒險再生一個， 往往第二胎再患病的可能性遠遠高於正常人群。