運動神經元病變

運動神經元病變大家瞭解嗎， 知道運動神經元病變是什麼樣的情況嗎， 它是一種慢性的疾病， 在40歲以上的人容易患有運動神經元方面的病變， 上肢會出現周圍性的癱瘓， 吞咽困難， 有的時候喝水也會出現嗆咳的症狀， 但是有的人在自己患有這一疾病的時候不知道是怎麼回事。

運動神經元病變現在也已經是一種很常見的慢性的疾病了， 也有很多人出現了這樣的疾病， 但是大家對於它的的瞭解都不多， 不知道疾病出現時的症狀， 下面我們來瞭解一下運動神經元病變的症狀。

運動神經元病變的症狀

1、上運動神經元型臨床表現為肢體無力、發緊、動作不靈。 由於病變常先侵及下胸髓的皮質脊髓束， 所以症狀先從雙下肢開始， 以後波及雙上肢， 且以下肢為重。 肢體力弱， 肌張力增高， 步履困難， 呈痙攣性剪刀步態， 腱反射亢進， 病理反射陽性。 若病變累及雙側皮質腦幹， 則出現假性球麻痹症狀， 表現發音清、吞咽障礙， 下頜反射亢進等。 本症稱原發性側索硬化症， 臨床上較少見， 多在成年後起病， 一般進展甚為緩慢。

2、下運動神經元型通常臨床表現為手部小肌肉無力和肌肉逐漸萎縮， 可波及一側或雙側， 或從一側開始以後再波及對側。 因大小魚際肌萎縮而手掌平坦， 骨間肌等萎縮而呈爪狀手。 肌萎縮向上擴延， 逐漸侵犯前臂、上臂及肩帶。

肌力減弱， 肌張力降低， 腱反射減弱或消失。 肌束顫動常見， 可局限於某些肌群或廣泛存在， 用手拍打， 較易誘現。 少數肌萎縮從下肢的脛前肌和腓骨肌或從頸部的伸肌開始， 個別也可從上下肢的近端肌肉開始。

3、上、下運動神經元混合型通常以手肌無力、萎縮為首發症狀， 一般從一側開始以後再波及對側， 隨病程發展出現上、下運動神經元混合損害症狀， 稱肌萎縮側索硬化症。 一般上肢的下運動神經元損害較重， 但肌張力可增高， 腱反射可活躍， 並有病理反射， 當下運動神經元嚴重受損時， 上肢的上運動神經元損害症狀可被掩蓋。 下肢則以上運動神經元損害症狀為突出。 球麻痹時， 舌肌萎縮， 震顫明顯，

而下頜反射亢進， 吸吮反射陽性， 顯示上下運動神經元合併損害。 病程晚期， 全身肌肉消瘦萎縮， 以致抬頭不能， 呼吸困難， 臥床不起。 本病多在40～60歲間發病， 約5～10%有家族遺傳史， 病程進展快慢不一。

現在大家對於運動神經元病變出現時的常見症狀應該有瞭解了嗎， 如果在平時出現了類似的症狀就一定要重視起來， 最重要的就是去醫院檢查， 看究竟是怎麼回事， 避免一些疾病的出現， 如果是運動神經元病變還要及時的採取相應的治療。