無精症患者是否會遺傳給後代

無精症患者是否會遺傳給後代?無精症的患者百分之九十是由生精障礙而引起的， 約有百分之十五的人存在染色體異常。 而染色體是遺傳物質， 那麼無精症患者是否會遺傳給後代？我們來看一下專家是怎麼介紹的。

1、遺傳性因素是引起男性不育的主要因素， 其中染色體異常與無精症和嚴重少精症的發生密切相關。 精子的發生受諸多有序表達的基因控制， 染色體結構數目的畸變可影響這些基因的功能， 進而影響精子的發生。 導致無精症的最常見核型為47， XXY。 47， XXY出現無精現象， 是由於X染色體上參與性別決定的基因劑量增加，

影響性別決定“調控串模式”的協調表達而造成的。

2、一些常染色體上也有許多影響精子生成的基因， 當易位造成基因斷裂或缺失時可導致少精、無精子症。 同性染色體關係到性的分化， Y染色體存在， 未分化的性腺則發育成睾丸， 但當Y染色體結構異常， 可不同程度產生一定的臨床效應， 導致睾丸發育不全或性發育畸形， 致精子生成障礙， 使精子生成減少或缺失， 產生無精或嚴重少精。

3、染色體異常不僅影響精子的生成， 另一方面即使通過輔助生殖助孕， 也容易形成具有不平衡染色體的配子， 導致妊娠失敗， 可見少精、無精子症患者行染色體檢查是必須的， 不可忽視。

無精子因數檢查不僅可以明確病因，

避免進行睾丸活檢等創傷性檢查， 或者一些無效的治療， 更主要的是可以避免將有缺陷的基因遺傳給下一代。 輔助生育技術， 確切的名稱為卵漿內單精子注射技術， 使用時如果不進行相關基因檢查， 可能會把帶有相關基因缺失的精子注射到卵子中去， 將來若發育為男孩的話， 長大以後也可能成為無精子症或少精子症患者。 這樣， 就會給後代帶來新的煩惱和不幸。 要避免這種情況， 對不明原因的無精子症或少精子症患者就要進行基因檢查， 尤其是無精子因數檢查。