肝豆狀核變性患者可以發生頭痛嗎？

肝豆狀核變性也叫Wilson病， 是一種先天性銅代謝障礙的常染色體隱性遺傳性疾病， 病變以肝臟和基底節為顯著， 本病的臨床症狀雖然複雜多樣， 但最常見的為肝臟損害所致的腹脹， 納差， 皮膚粘膜的出血， 腹水， 上消化道出血和基底節受損的症狀， 如舞蹈-手足徐動， 畸形性肌張力不全， 震顫等等。 頭痛在本病中不常見。 但有些不典型的病例可以以發作性頭痛伴噁心嘔吐為首發症狀， 如一男性59歲， 因左側偏頭痛3月餘入院， 3月前患者無明顯原因出現左側偏頭痛， 呈發作性脹痛， 每次持續1小時左右， 嚴重時伴有噁心，

嘔吐， 每日發作數次， 曾診斷為血管性頭痛而予對症治療無效；入院後查房時發現其角膜邊緣有一灰白色色素環， 經眼科會診， 在裂隙燈下證實為K—F環， 後進一步做銅蘭蛋白、銅氧化酶檢查確診為肝豆狀核變性， 給予驅銅治療後頭痛緩解。 肝豆狀核變性雖然臨床表現形式不同， 發病症狀各異， 但以頭痛為首發症狀的是很少見的， 估計上面所說的病人是因為植物神經功能受累而發作偏側頭痛症狀。 所以說頭痛是一種症狀， 可見於許多疾病， 若想明確瞭解頭痛的原因， 醫生的思路要寬， 考慮問題要全面。