運動神經元病的病理

運動神經元病起病隱襲， 常無外感溫熱之邪， 灼肺傷律的過程， 大多一旦出現症狀， 便主要表現為虛損之象。 運動神經元病主要是由先天稟賦不足， 後天失養， 如勞倦過度， 飲食不節， 久病失治等因素損傷脾胃肝腎， 致氣血生化乏源或精血虧耗， 則筋脈肌肉失之儒養， 肌萎肉削， 發為本病。

肉眼觀察見脊髓改變不顯著， 有時可見整脊髓變小， 前根萎縮；在脊髓的切面上前角灰質部分較正常為小。 顯微鏡下觀察見前角細胞呈現嚴重的變性。 細胞染色質溶解， 最先開始于核的周圍部；神經細胞總數減少，

脊髓白質變性以側索為主， 錐體束最為明顯。 脊髓小腦束也常顯示變性。 病變程度各節段常不一致， 以頸膨大最明顯， 下胸段和腰骰段次之， 最輕是上胸段。 延髓各運動核的神經細胞變性與脊髓前角細胞改變相似， 尤以舌下神經核。 迷走神經背核。 疑核和三叉神經運動核為顯著。 面神經核則受損較少。 中腦的動眼神經核和滑車神經核常不受損害。 大腦半球病變以中央前回最顯著， 可見神經細胞和神經纖維變性， 神經膠質增生。