休克對細胞有什麼損害

在我們的日常生活中有很多的朋友身邊都會有休克的案例， 其實大家知道嗎在休克的時候對細胞的損害是很大的， 所以我們往往不能忽視這種症狀， 下面我們就看看休克對細胞有什麼損害呢?

休克時細胞的損害首先是生物膜(包括細胞膜、線粒體膜和溶酶體膜等)發生損害。

1.細胞膜的損害 最早的改變是細胞膜通透性增高， 從而使細胞內的Na+、水含量增加而K+則向細胞外釋出， 細胞膜內外Na+、K+分佈的變化， 使細胞膜Na+-K+ATP酶活性增高。 因而ATP消耗增加， 再加上ATP的供應不足和膜上受體腺苷酸環化酶系統受損，

結果使控制細胞代謝過程的第二信使-cAMP含量減少， 因此細胞的許多代謝過程發生紊亂， 例如休克時肌肉細胞對胰島素的反應減弱， 使胰島素促進細胞攝取葡萄糖的效應減弱甚至喪失。

休克時引起細胞膜損害的原因是多方面的：

(1)能量代謝障礙休克時因組織細胞的缺血缺氧， 一方面ATP生成不足， 使細胞膜不能維持正常功能和結構;另一方面脂肪酸氧化受阻， 蓄積於細胞內的脂肪酸和脂肪醯CoA與細胞內Na+、K+、Ca+等陽性離子結合形成“皂類”化合物， 可直接對膜上脂類起“淨化去垢”的破壞作用。

(2)細胞酸中毒休克時細胞發生酸中毒， 除與乳酸等蓄積有關外， 還可能與下述因素有關：①細胞低灌流， 使產生的CO2不易排出;②ATP分解過程中產生H+(MgATP2-→MgADP-+Pi2-+H+);③胞漿Ca2+增多，

可促使Ca2+進入線粒體並與其中的磷酸結合， 在結合過程中也產生H+(3Ca2++2HPO42-→Ca3(PO4)2+2H+)。 酸中毒可直接或間接破壞膜系統的功能和結構。

(3)氧自由基的產生休克時氧自由基產生增多主要是由於①氧代謝途徑改變：即休克時由於細胞的缺氧和/或內毒素對線粒體呼吸功能的直接抑制， 細胞色素氧化酶系統功能失調， 以致進入細胞內的氧經單電子還原而形成的氧自由基增多而經4價還原而形成的水減少;②休克時產生大量乳酸、NADH及由ATP分解產生的次黃嘌吟等物質都可提供電子， 使氧發生不全性還原而變成氧自由基。 另外， 休克時因蛋白水解酶活性增高， 可催化黃嘌吟脫氫 酶變為黃嘌呤氧化酶， 從而使次黃嘌吟變成黃嘌呤和氧自由基。

③感染性炎症， 活化補體等可啟動中性粒細胞和巨噬細胞， 使之釋放出氧自由基。

氧自由基可通過膜脂質過氧化反應而破壞生物膜(參閱《缺血與再灌注損傷》)。

此外， 溶酶體酶、內毒素等也可破壞細胞膜的功能與結構。

由於細胞膜的完整性在維持細胞的生命活動中起著重要作用。 故當膜完整性破壞時， 即意味著細胞不可逆性損傷的開始。

2.線粒體損害休克時線粒體最早出現的損害是其呼吸功能和ATP合成受抑制， 線粒體ATP酶活性降低。 此後發生超微結構的改變， 如基質顆粒減少或消失;繼之， 基質電子密度增加、脊內腔擴張， 隨後， 脊明顯腫脹， 終至破壞。

關於休克時線粒體損害的原因尚不完全清楚。 缺氧可減少線粒體合成ATP，

但除非在嚴重缺氧和伴有缺血時， 並不引起線粒體膜的明顯損害。 目前認為， 線粒體損害可能與下列因素有關：①內毒素等毒性物質及酸中毒對線粒體各種呼吸酶的直接抑制;②缺血導致線粒體合成ATP的輔助因數(如NAD、CoA和腺苷等)不足和細胞內環境(pH、離子)的改變。 ③前述的氧自由基對線粒體膜磷脂的過氧化作用等。

線粒體是維持細胞生命活動的“能源供應站”。 線粒體損害時， 由於氧化磷酸化障礙， 產能減少乃至終止， 故必然導致細胞損害和死亡。

3.溶酶體破裂溶酶體含有多種水解酶， 如組織蛋白酶、多肽酶、磷酸酶等， 但在未釋放之前都處於無活性狀態。 一旦釋放出來後， 它們即轉為活性狀態而可溶解和消化細胞內、外的各種大分子物質，

尤其是蛋白類物質。 已證明， 休克早期， 肝、脾、腸等細胞即出現溶酶體腫大， 顆粒喪失和酶釋放增加;內毒素休克動物血液和淋巴中水解酶濃度增高， 且與休克嚴重程度呈正相關。 給動物注射溶酶體或溶酶體酶， 可產生類似休克的各種病理生理改變。

休克時導致溶酶體破裂的主要原因是：①組織的缺血、缺氧、酸中毒以及內毒素對溶酶體膜的直接破壞;②氧自由基對溶酶體膜磷脂的過氧化作用;③血漿補體被啟動產生C5a， 後者可剌激中性粒細胞釋放溶酶體酶。 釋放的溶酶體酶又可通過多種途徑參與休克的發生、發展和細胞的損害， 例如：a.釋放的組織蛋白酶使蛋白質水解， 這不但可以破壞蛋白酶的活性， 甚至還可使細胞自溶壞死，而且所產生的多肽類活性物質，還能加重微循環障礙;b.破壞生物膜的完性;c.直接損害血管內皮和血管平滑肌細胞，從而導致血液外滲、出血和血小板的粘附、聚集以及DIC形成;d.啟動補體系統產生C5a，後者再進一步促使溶酶體酶的釋放。現已證明，休克時使用溶酶體膜穩定藥可防止或減輕溶酶體膜的破裂。

總之，休克時生物的損害被認為是細胞發生損害的開始，而細胞的損害又是各臟器功能衰竭的共同機制。

看完了以後大家是不是知道原來休克對細胞的損害是很大的，所以在發生休克的時候我們要得到合適的治療，這樣可以對我們的細胞損害降到最低，也可以讓我們儘早的恢復健康跟減少不必要的痛苦。

甚至還可使細胞自溶壞死，而且所產生的多肽類活性物質，還能加重微循環障礙;b.破壞生物膜的完性;c.直接損害血管內皮和血管平滑肌細胞，從而導致血液外滲、出血和血小板的粘附、聚集以及DIC形成;d.啟動補體系統產生C5a，後者再進一步促使溶酶體酶的釋放。現已證明，休克時使用溶酶體膜穩定藥可防止或減輕溶酶體膜的破裂。

總之，休克時生物的損害被認為是細胞發生損害的開始，而細胞的損害又是各臟器功能衰竭的共同機制。

看完了以後大家是不是知道原來休克對細胞的損害是很大的，所以在發生休克的時候我們要得到合適的治療，這樣可以對我們的細胞損害降到最低，也可以讓我們儘早的恢復健康跟減少不必要的痛苦。