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先天性聲門下狹窄

【概述】

正常嬰幼兒聲門下腔的直徑為5.5~6mm, 由於發育異常、聲門下腔狹小引致阻塞者, 稱先天性聲門下狹窄。 為聲門下腔壁之一側或兩側阻塞, 多為彈性圓錐病變, 但亦有環狀軟骨畸形所致。

【治療措施】

輕度阻塞無明顯症狀者可不予治療, 但必須注意預防呼吸感染。 有呼吸困難者應做低位氣管切開術, 以便在直接喉鏡下進行反復多次擴張。

【臨床表現】

一般常見症狀為嬰兒出生後呼吸有響聲, 但哭聲正常。 呼吸困難程度則根據阻塞情況而定, 狹窄嚴重者可致新生兒窒息。 患兒常易患呼吸道感染或喉炎,

易誤診為急性喉氣管支氣管炎。

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