脊髓空洞症病因和發病機制

【病因與發病機制】

脊髓空洞症的病因和發病機制概括為以下3種學說。

1、先天發育異常

因脊髓空洞症常併發其它先天性異常如顱底凹陷、小腦扁桃體下疝、脊椎裂、脊柱側彎畸形等， 以及常有家族發病的傾向， 故認為本病與遺傳因素有關。

2、腦脊液動力異常

脊髓空洞的病因及發病機制至今尚無統一的認識， 臨床工作中常見顱頸交界區的先天性畸形合併脊髓空洞症（以小腦扁桃體下疝畸形最為常見）， 空洞多見於頸段和上胸段脊髓內。 一般認為小腦扁桃體下疝使該部位腦脊液迴圈不暢， 導致脊髓受損形成脊髓空洞。

3、血液迴圈異常

由於供應脊髓的血液特迴圈異常， 如脊前動脈受壓或脊髓靜脈回流受阻而引起脊髓內組織的缺血、壞死、液化， 最後形成脊髓空洞。

總之， 脊髓空洞的形成， 在不同情況下不是由單一的原因造成的， 而是由多種致病因素所造成的一種綜合征。