癲癇是一種常見疾病, 這種病的反復發作會給人的大腦功能會造成嚴重的的損害, 嚴重的危害我們的日常生活, 此外, 癲癇也具有一定的遺傳性, 那麼, 癲癇遺傳方式有哪些?接下來就看看下文的介紹吧, 希望對你們會有所幫助。
一、單基因遺傳
只有染色體上某一個特定的基因異常或缺乏才會導致癲癇改變, 這主要包括常染色體隱性遺傳、常染色體顯性遺傳和x性連鎖遺傳等方式。 但是單個基因並不足以引起一個癲癇症狀, 往往需許多基因共同作用。
二、多基因遺傳
是指染色體上多個基因突變所引起的癲癇改變。
專家指出, 良性家庭性新生兒驚厥, 少年肌陣攣性癲癇和進行性肌陣攣性癲癇都有一定的遺傳性, 除此之外, 常染色體顯性遺傳性癲癇等癲癇基本, 也基本屬於遺傳性部分性的癲癇類型。 我們一旦發現癲癇症狀要及時去正規醫院接受診斷, 防止癲癇病的爆發, 給身體帶來更大的傷害。
以上就是對癲癇遺傳方式的介紹, 希望對大家有所幫助。