凡是由雙親垂直遺傳下來的病， 象色盲、血友病那樣才算遺傳病， 腫瘤不屬遺傳病。
但是腫瘤的發生仍與遺傳有關， 而且很密切。 現己肯定證明， 吸煙可以致癌， 大約平均經過20年。 但人群中同樣都吸20年煙的人未必都同時發生癌變。 這是為什麼， 道理在幹與每個人的遺傳背景或遺傳穩定性不同有關。
腫瘤基本上是一種後天獲得的疾病， 即胎兒出生後， 在生存環境中的致癌物反復作用下。 使人體的正常細胞發生了癌變， 變成腫瘤或癌。
如果家族中已有人發生過腫瘤，
一看是否有血緣關係：如患者是嬸嬸、姑夫、舅媽、姨夫、姐夫、嫂嫂等， 是腫瘤患者， 則無關；如是爺爺、奶奶、姥姥、姥爺、父親、母親、叔叔、姑姑、舅舅、姨娘、叔舅兄弟姐妹、姑姨兄弟姐妹， 則有相關性和考慮的必要， 其中越直接， 如父母兄弟姊妹， 越值得注意。
二看發生同一腫瘤的數量和類型：如相關親屬中有一個癌患者時， 可視為一般， 有兩個或兩個人以上時， 尤其發生的是同一種腫瘤， 則得注意。
三看發生腫瘤的時間：腫瘤患者發生在六七十歲以上的親屬， 如爺爺或奶奶80歲患了惡性腫瘤、按我們以前的分析、這種腫瘤由環境因素誘發可能性大， 遺傳給後裔的幾率很小；如發癌時間在中年或兒童期。
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四看是哪一類腫瘤：如是視網膜母細胞瘤、白血病、結腸癌、神經母細胞瘤、皮膚基底細胞癌等遺傳傾向大的惡性腫瘤， 則值得警惕， 病到醫院諮詢。
五是到醫院進行遺傳檢測：要到腫瘤醫院諮詢和進行檢測， 以證明是否為易感個體， 如是， 則應採取一定防範措施。
最常見的遺傳學檢測手段是細胞遺傳學檢測， 即觀察染色體， 它適用於檢測如慢性粒細胞性白血病， 檢測有無P1染色體缺陷。 P1染色體是22號一個染色體有長臂缺失現象， 能檢測出來。 如是視網膜母細胞瘤， 要看有無13號染色體突變；如是Wilm氏腎母細胞瘤時， 可檢測14號和8號染色體有無突變等。 隨科學技術進展，
